Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат Инбриджа компании Acorda для лечения болезни Паркинсона

FDA одобрило препарат Инбриджа компании Acorda для лечения болезни Паркинсона FDA одобрило препарат Инбриджа (Inbrija) компании Acorda, предназначенный для лечения болезни Паркинсона. Лекарственное средство должно назначаться для контроля так называемых «периодов выключения», характеризующихся возвращением симптомов. Рекомендуется использовать препарат Инбриджа между приемом доз стандартной терапии препаратами карбидопа / леводопа (carbidopa/levodopa). Такие эпизоды чаще проявляются по мере прогрессирования заболевания.


Препарат Инбриджа представляет собой ингалятор на основе технологии ARCUS компанииAcorda. Основой для принятия решения по одобрению препарата стали результаты клинических исследований, согласно которым использование лекарственного средства позволило добиться статистически значимого улучшения двигательной функции, о чем свидетельствует снижение показателей по унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона.


Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с использованием препарата Инбриджа, были кашель, инфекция верхних дыхательных путей, тошнота.

 

Ранее регуляторы перенесли срок принятия решения по данному лекарственному средству на три месяца, что поставило под сомнение принятие положительного решения. Ожидается, что препарат Инбриджа появится на рынке в первом квартале 2019 году.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США зарегистрирован препарат Ксадаго (сафинамид) для лечения болезни Паркинсона
  • Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона
  • В Европе зарегистрирован препарат Нумиент компании Impax Laboratories для лечения болезни Паркинсона
  • Препарат Ксадаго (сафинамид) получил одобрение в Швейцарии для лечения болезни Паркинсона
  • FDA одобрило препарат Дуопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона
  • В США одобрен новый препарат Ритари компании Импакс для лечения болезни Паркинсона
  • Компания AFFiRiS представила положительные результаты клинических исследований вакцины против болезни Паркинсона
  • Американские компании работают над созданием 37 препаратов для лечения болезни Паркинсона
  • Компания NeuroDerm осуществляет набор участников для испытания препарата от болезни Паркинсона
  • Новый препарат компании Depomed эффективен против болезни Паркинсона
  • Анализ «затраты-эффективность» лечения болезни Паркинсона лекарственными средствами на основе леводопы
  • FDA одобрило пластырь Неупро (Neupro) для лечения тяжелых форм болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног
  • Интестинальный гель от компании Abbott для лечения болезни Паркинсона показал положительные результаты в III фазе клинических исследований
  • Обнародованы результаты исследования III фазы ASCEND-PD, в котором изучался препарат IPX066 в сравнении с карбидопа/леводопа + entacapone (CLE) у пациентов с болезнью Паркинсона на поздних стадиях
  • Abbott обнародовал данные исследования II фазы препарата для лечения болезни Паркинсона
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Инбриджа компании Acorda для лечения болезни Паркинсона (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.