Новые лекарства, формы и показания / Редкие заболевания / Орфанные препараты » FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет

FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет24 октября 2011 г. Американское Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA) одобрило новый препарат для лечения тяжелых форм эпилепсии, сообщает агентство CBS News. Сообщается об утверждении препарата ONFI (клобазам, clobazam) в виде таблеток, разработчики и производители — Lundbeck Inc. и Catalent Pharma Solutions — как дополнения для лечения припадков, в том числе — связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет и старше. Агентство предоставило препарату статус орфанного (лекарство–сирота), поскольку болезнь поражает менее 200 тыс. человек в США. Эксперты считают, что для такого тяжелого заболевания, как синдром Леннокса-Гасто, вызывающего длительные и изнуряющие пациента приступы, возможность дополнительного лечения является весьма положительным фактором, который трудно переоценить.


Источник: epileptology.ru

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Трокенди XR (топирамат) для лечения эпилепсии одобрен в США
  • Препарат компании Armagen для лечения мукополисахаридоза получил статус орфанного
  • FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)
  • FDA предоставило орфанный статус препарату OXi4503 для лечения острого миелобластного лейкоза
  • Одобренные FDA новые лекарственные средства в 2011 году
  • FDA одобрило препарат Korlym
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату Товаксин (Tovaxin) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза
  • FDA одобрило 35 новых препаратов за период октябрь 2010 —сентябрь 2011 г.
  • Расширены показания к применению Remicade® в США
  • FDA: риск серьезных аллергических реакций при применении препарата Сафрис
  • Золендроновая кислота: риск развития почечной недостаточности у пациентов с нарушениями функции почек
  • FDA одобрило Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы
  • FDA одобрило препарат Абилифай
  • FDA одобрен препарат Brilinta компании AstraZeneca для лечения пациентов с острым коронарным синдромом
  • FDA одобрило линаглиптин для у взрослых больных сахарным диабетом 2-го типа
  • Комментарии к статье: FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.