FDA одобрило использование препарата Бавенсио (авелумаб) в сочетании с препаратом Инлита (акситиниб) для лечения почечно-клеточного рака FDA одобрило использование препарата Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) компании Merck KGaA в сочетании с препаратом Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов, страдающих распространенным почечно-клеточным раком (ПКР).

Лекарственное средство представляет собой ингибитор PD-L1, оно помогает иммунной системе распознавать и атаковать раковые клетки. Это первый препарат из этой группы, одобренный FDA для использования в комбинированной схеме при распространенном почечно-клеточном раке.

Основой для одобрения стали результаты клинического исследования III фазы JAVELIN Renal 101, согласно которым применение комбинации авелумаба и акситиниба позволило увеличить медиану выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с использованием препарата сунитиниб (sunitinib) более чем на пять месяцев.