
Препарат Витракви / Vitrakvi (ларотректиниб / larotrectinib)
компании Bayer получил разрешение на использование в странах Евросоюза для
лечения солидных опухолей, связанных со слиянием генов NTRK.
Лекарственное средство разрешено к применению у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком, а также в том случае если хирургическое вмешательство может привести к тяжелому состоянию при отсутствии подходящих вариантов лечения.
Основой для одобрения препарата Витракви (ларотректиниб) стали результаты клинических исследований, согласно которым у пациентов, получавших лекарственное средство, частота общего ответа составила 72%, в том числе у 16% пациентов был зафиксирован полный ответ. Спустя год после начала терапии 75% пациентов продолжали принимать ларотректиниб.