FDA рассмотрит заявку на одобрение вакцины компании Merck против лихорадки Эбола в приоритетном порядкеFDA рассмотрит заявку на одобрение экспериментальной вакцины V920 производства компании Merck (за пределами США и Канады – MSD) для профилактики лихорадки Эбола, вызываемой вирусом Ebola Zaire, в приоритетном порядке. Ожидается, что окончательное решение регулятор примет 14 марта 2020 года.

Заявка основана на результатах клинического исследования III фазы, проведенного в Гвинее. Согласно полученным данным, вакцина V920 продемонстрировала высокий защитный потенциал против вируса Эбола.

Ранее FDA присвоило вакцине V920 статус «терапии прорыва».