Новые лекарства, формы и показания

EMA одобрило Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной клостридиями

EMA одобрила препарат Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной Clostridium difficile.  

В России зарегистрирована новая дозировка антиэстрогена Фазлодекс®

Компания «АстраЗенека Россия» официально объявила о регистрации на территории РФ новой дозировки препарата Фазлодекс®  – 500 мг.   Решение о регистрации было основано на результатах крупного международного клинического исследования CONFIRM. Исследование

Новый гипотензивный препарат Edarbi компании Takeda одобрен в Европе

Европейские регуляторные органы разрешили продажу гипотензивного препарата Edarbi, разработанного японской фармацевтической компании Takeda. Он начнет поступать на рынки европейских стран в 2012 г. Уже в январе 2012 г. препарат будет доступен немецким пациентам.    

Прадакса® (дабигатрана этексилат) - инновационный пероральный прямой ингибитор тромбина для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий

7 декабря 2011 г. в России были одобрены новые показания препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат), инновационного перорального прямого ингибитора тромбина, для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий (ФП). Эксперты отмечают, что данный препарат значительно снижает риск

Неоваскулген® (камбиогенплазмид) зарегистрирован для лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза

ОАО «ИСКЧ» - Институт Стволовых Клеток Человека, российская биотехнологическая компания, разрабатывающая и внедряющая продукты и услуги в области клеточных, генных и постгеномных технологий, сообщает о получении Регистрационного удостоверения на Неоваскулген® – первый

EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Novartis

EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Новартис, в качестве лечения диабета второго типа у людей, страдающих умеренной или тяжёлой почечной недостаточностью.

Инновационный препарат Неоваскулген получил регистрационное удостоверение

Неоваскулген зарегистрирован в России. Данное решение было принято Минздравом РФ 28.09.2011 г. на основании результатов исследований безопасности и эффективности данного препарата, проведенных Институтом Стволовых Клеток Человека. Это первый отечественный геннотерапевтический лекарственный

Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставит препарату Eliquis, совместную разработку компании Пфайзер и Бристол-Майерс,  статус приоритетного рассмотрения. 

Европа одобрила препарат от ВИЧ-1 Eviplera

 EMA одобрила препарат компании Gilead Sciences Эвиплеру (эмтрицитабин/рилливирин/тенофовир дизопроксил).  

Препарат Пульмикорт® суспензия одобрен для лечения стенозирующего ларинготрахеита на территории РФ

«АстраЗенека Россия» официально объявила о расширении существующих показаний для препарата Пульмикорт® суспензия на территории Российской Федерации.

Подписка

Топ 6