Новые лекарства, формы и показания

Профилактика цитомегаловирусной инфекции препаратом Вальцит (валганцикловир) увеличена до 200 дней

В инструкцию по применению препарата Вальцит (валганцикловир) были внесены изменения на основании выводов полученных в ходе случайного международного проспективного двойного слепого исследования IMPACT. 

В России появился препарат Стелара (устекинумаб) для лечения псориаза

В России появился новый биологический препарат для лечения среднетяжелой и тяжелой формы бляшечного псориаза – Стелара® (устекинумаб), сочетающий в себе уникальный профиль безопасности, сопоставимый с плацебо и удобство применения: подкожные инъекции 1 раз в 12 недель. Препарат,

FDA одобрило 35 новых препаратов за период октябрь 2010 —сентябрь 2011 г.

За период октябрь 2010 — сентябрь 2011 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило 35 новых лекарственных средств. Многие из них дали возможность лечить тяжелые заболевания, такие как гепатит С и рак

Еще один экспериментальный препарат показал, что может продлить жизнь мужчин с раком простаты

Medivation, биотехнологическая компания из Сан-Франциско, объявила в четверг утром, что в поздней стадии клинических испытаний, ее препарат MDV3100 показал длительность медианы выживаемости в 4,8 месяца. Пациенты, принимавшие препарат жили, в среднем, 18,4 месяца — по сравнению с 13,6

Эрбитукс (цетуксимаб) получил одобрение FDA для лечения метастатического рака головы и шеи

 FDA одобрило препарат Эрбитукс (цетуксимаб) для лечения пациентов с метастатическим раком шеи и головы в комплексе с химиотерапией.

FDA одобрило комбинированный препарат Quad (элвитегравир, эмтрицитабин, тенофовир, кобицистат) для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых

Компания Гилеад Сайенсиз (Gilead Sciences) получила разрешение на маркетинг в США своего нового препарата. Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (The US Food and Drug Administration, FDA) одобрило комбинированный препарат Квад (Quad) для лечения ВИЧ-1 инфекции у

FDA одобряет послеоперационный обезболивающий препарат Экспарель (Exparel)

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило послеоперационное обезболивающее Экспарель (Exparel) производства компании Пакира Фармасьютикал (Pacira Pharmaceutical).   

В FDA поддерживают применение препарата Виторин компании Мерк пациентами с заболеванием почек

Сотрудники Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) поддержали хит продаж компании Мерк (Merck) – лекарственный препарат Виторин (Vytorin), снижающий уровень холестерина у пациентов с заболеванием почек. Это решение поддержит

Еврокомиссия одобрила препарат Алимта (пеметрексед) для лечения немелкоклеточного рака легких

Европейская комиссия одобрила препарат Алимта (пеметрексед для инъекций) компании Eli Lilly and Company для использования в качестве средства поддерживающей терапии при распространенном немелкоклеточном раке легких (НМРЛ).  

Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии

«АстраЗенека Россия» официально объявила о расширении существующих показаний для препарата ИРЕССА (гефитиниб) на территории Российской Федерации. 24 августа 2011 года Министерство Здравоохранения и Социального развития РФ одобрило данный препарат для лечения местно-распространенного

Подписка

Топ 6