Новые лекарства, формы и показания

Novartis получает одобрение ЕС по препарату Rasilamlo

Транснациональная фармацевтическая корпорация, второй по размерам рыночной доли в Европе производитель фармацевтических препаратов, Novartis объявила, что ее новый антигипертензивный препарат Rasilamlo®, содержащий в одной таблетке aliskiren и amlodipine в качестве активных веществ, получил

Jevtana® (кабазитаксел) одобрен Европейской Комиссией для второй линии терапии распространенного рака предстательной железы

Санофи-авентис объявила сегодня о регистрации Европейской Комиссией препарата JEVTANA® (кабазитаксел) в комбинации с преднизоном/преднизолоном для лечения пациентов с метастатическим рефрактерным к гормональной терапии раком предстательной железы (мРГПЖ), ранее получавших терапию по схеме,

FDA одобряет Victrelis (boceprevir) для лечения пациентов с хроническим гепатитом C

Merck (известный за пределами США и Канады как MSD) сообщил о том, что Консультативный комитет по антивирусным препаратам FDA единодушно проголосовал за то, что представленные данные позволяют одобрить препарат Victrelis (boceprevir) для лечения пациентов с хроническим гепатитом C, вызванным

FDA одобрило линаглиптин для у взрослых больных сахарным диабетом 2-го типа

Tradjenta (linagliptin / линаглиптин) может применяться и в качестве монотерапии, и в комбинации с другими обычно назначаемыми при диабете 2-го типа препаратами — метформином, сульфонилмочевиной и пиоглитазоном.

Разработан новый препарат на основе стволовых клеток пуповинной крови для борьбы с тяжелыми заболеваниями печени

«Гемацелл» - первый российский клеточно-терапевтический препарат, содержащий гемопоэтические стволовые клетки пуповинной крови, предназначенный для лечения инфаркта миокарда и цирроза печени в рамках комплексной терапии, говорится в сообщении компании.

FDA одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы.

FDA одобряет Ipilimumab для лечения прогрессирующей меланомы

25 марта 2011 — Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) объявило сегодня об одобрении ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) для лечения прогрессирующей меланомы в качестве терапии второй линии.

Подписка

Топ 6