Новые лекарства, формы и показания

Еврокомиссия зарегистрировала новое показание к применению препарата Votubia

Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Вотубия / Votubia (эверолимус / еverolimus)швейцарской фармацевтической компании Novartis. Европейский регулятор разрешил использование лекарственного средства у пациентов старше двух лет с туберозным склерозом (болезнью

FDA зарегистрировало новый препарат для лечения идиопатической констипации

FDA одобрило препарат Труланс /Trulance (плеканатид / plecanatide) компании Synergy Pharmaceuticals, предназначенный для лечения взрослых пациентов с идиопатической констипацией.

В Европе одобрен комбинированный противодиабетический препарат компании Sanofi

Еврокомиссия одобрила комбинированный противодиабетический препарат Саликва (Suliqua) фармацевтической компании Sanofi. В состав лекарственного средства входит инсулин гларгин (insulin glargine) и ликсисенатид (lixisenatide), селективный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1.

В Европе одобрен препарат на основе тенофовира для лечения гепатита В

Пациенты, страдающие хроническим гепатитом В, получили новый вариант лечения. Европейские регуляторы одобрили применение препарата тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) для лечения пациентов старше 12 лет и весом не менее 35 кг, страдающих вирусным гепатитом В. Лекарственное средство будет

Быстродействующий инсулин Fiasp зарегистрирован в Европе

Еврокомиссия одобрила применение препарата Фиасп (Fiasp) фармацевтической компании Novo Nordisk, предназначенного для лечения сахарного диабета у взрослых пациентов.

FDA предоставило иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» право на приоритетное рассмотрение

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) приняло дополнительную заявку на лицензирование биопрепарата (sBLA) и предоставило право на приоритетное рассмотрение применения препарата Тецентрик

Одобрение обновленной Полной характеристики лекарственного препарата Гиотриф (афатиниб) европейским агентством по лекарственным средствам ЕМА

Мы рады сообщить Вам, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) дал положительное решение для обновления Полной характеристики лекарственного препарата по требованиям ЕМА для Афатиниба* (Гиотриф®) для

FDA не утвердило новый антибиотик компании Cempra для лечения внебольничной пневмонии

FDA не одобрило заявку на регистрацию нового антибактериального препарата солитромицин (solithromycin) компании Cempra, предназначенного для лечения вне больничной бактериальной пневмонии. Специалисты посчитали, что предоставленных компанией данных касательно безопасности применения лекарственного

FDA одобрило опиоидный препарат Аримо в форме, защищенной от использования не по назначению

FDA одобрило препарат Аримо (Arymo ER) фармацевтической компании Egalet. Это опиоидный обезболивающий препарат пролонгированного действия с активным веществом морфина сульфат, предназначенный для пациентов, нуждающихся в постоянной обезболивающей терапии. Особенностью данного лекарственного

Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии

(МОСКВА, 30 декабря 2016 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России иммуноонкологический препарат, ингибиторPD-1, для лечения трех видов злокачественных опухолей: - В качестве монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов - В качестве монотерапии

Подписка

Топ 6