Новости фармации и медицины

Результаты сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазида МВ в реальной клинической практике

Опубликованы результаты первого сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазида модифицированного высвобождения (МВ) в сравнении с ситаглиптином в реальной клинической практике в качестве препарата второй линии терапии в дополнение к монотерапии метформином у пациентов с

Основные результаты исследования III фазы GALACTIC-HF по оценке эффективности препарата омекамтив мекарбил у пациентов с сердечной недостаточностью

Получены основные результаты ключевого клинического исследования III фазы GALACTIC- HF, изучающего эффективность лекарственного препарата омекамтив мекарбил в терапии пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка (СНнФВ).

В Рекомендациях по лечению COVID-19 обновлена информация по фавипиравиру

Минздрав России утвердил обновлённые Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», в новой версии которых описано применение противовирусных препаратов с международным непатентованным наименованием «фавипиравир» в

Изменились правила формирования надбавок и отпускных цен ЛС

Правительство России внесло изменения в правила формирования предельных размеров розничных и оптовых надбавок к ценам лекарственных препаратов, а также в правила формирования отпускной цены на них.

Корпус травматологии и ортопедии с роботизированной аптечной системой построят на территории ГКБ №31

На территории городской клинической больницы №31 построят травматолого-ортопедический корпус на 100 коек, в котором установят первую в Москве роботизированную аптечную систему с интеллектуальным автоматизированным хранением медикаментов. Об этом сообщает пресс-служба департамента здравоохранения

FDA дополняет инструкции бензодиазепинов

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 сентября объявило о необходимости обновить предупреждение в рамке (Boxed Warning) — наиболее заметное из используемых, с внесением в маркировку всех препаратов данного класса

ЕМА: новый пероральный препарат при атопическом дерматите

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 18 сентября рекомендовало расширить показания к применению препарата Olumiant (барицитиниб), включив в них лечение атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, которые являются кандидатами

FDA одобрен первый ингалятор с тремя лекарствами сразу для лечения астмы и ХОБЛ

Администрация США по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) одобрила новое показание для ингалятора Trelegy Ellipta (fluticasone furoate/ umeclidinium/ vilanterol — «FF/UMEC/VI»), представляемого компаниями GlaxoSmithKline и Innoviva.

Результаты III фазы исследования ADVANCE атогепанта для профилактики мигрени

В исследовании ADVANCE III фазы по оценке перорального применения антагониста рецепторов кальцитонин-ген-связанного пептида (CGRP) – атогепанта, была достигнута первичная конечная точка: существенное снижение среднемесячного количества дней с приступом мигрени по сравнению с плацебо

Одобрение принципиально нового препарата для лечения множественной миеломы

Американское Food and Drug Administration (FDA) одобрило первый в своем классе препарат белантамаб мафодотин для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее получали другую терапию. 

Подписка

Топ 6