FDA ограничивает использование продукции производственных аптекFDA намерено внести изменения в перечень субстанций, которые разрешены для использования в качестве компонентов лекарственных препаратов, изготавливаемых в производственных аптеках. Американский регулятор планирует сократить их количество, объясняя это тем, что для обеспечения безопасности пациентов они должны использовать только те препараты, что были одобрены FDA.

Так, в 2012 году была зафиксирована вспышка грибкового менингита из-за приема пациентами загрязненного препарата, выпущенного производственной аптекой. Это привело к заражению 793 человек, из которых 76 умерло.

В США насчитывается около 7,5 тысяч аптек с рецептурно-производственным отделом. FDA намерено ограничить использование врачами и медицинскими учреждениями продукции производственных аптек.