Дайджест / Новости фармации и медицины » Онлайн-конференция: «Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке» 11 октября

Онлайн-конференция: «Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке» 11 октябряУникальный формат, который подразумевает под собой нечто больше, чем просто вебинар.


Это полноценная конференция со многими спикерами и экспертами, но в формате Прямой трансляции.


Вам больше не нужно тратить свое время для посещения мероприятий. Обучайтесь прямо за рабочим местом!


Вопросы конференции:


- Регуляторная характеристика правил Надлежащей клинической практики ЕАЭС: GCP и отчетность


- Проблемы инициации клинических исследований в соответствии с требованиями ЕАЭС в России: сегодня и завтра

 

- Объем клинической разработки оригинального лекарственного препарата по Правилам регистрации ЕАЭС


- Управление данными (data management) и аудиторский след. Как избежать повторения проблемы TOPCAT?


- Отчет о клиническом исследовании: почему зарубежные отчеты о клинических исследованиях занимают тысячи страниц, а отечественные всего несколько сотен?


- Практическая лекция: "Клиническая разработка гибридных лекарственных препаратов в ЕАЭС: какой объем достаточен для регистрации"


Подробности и регистрация на сайте:


http://aforum.info/onlineclinical

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Отмечается рост поставок лекарственных препаратов из ЕАЭС
  • RNC Pharma: в январе-феврале 2019 г. импорт ЛП из стран ЕАЭС в Россию показывает рекордную натуральную и денежную динамику
  • Объем экспорта лекарственных препаратов из России увеличился в 2018 году
  • 17-18 октября в г.Алматы пройдет Азиатский фармацевтический форум.
  • Окончание регистрации на онлайн-конференцию «Клинические исследования в ЕАЭС»
  • VI Всероссийский конгресс «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2018 Лето»
  • Важные изменения в фармаконадзоре ЕАЭС в 2017 году
  • XIX ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2017»
  • XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»
  • Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата
  • Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата
  • В скором времени начинает работу Фармакопейный комитет ЕАЭС
  • Минздрав России разработал правила надлежащей клинической практики лекарств
  • Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPP
  • Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет
  • Комментарии к статье: Онлайн-конференция: «Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке» 11 октября (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.