Правительство Российской Федерации разработало проект постановления «Об утверждении перечней медицинских товаров, реализация в Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, сырья и комплектующих изделий для их
Согласно информации, предоставленной Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), в 2013 году Минздрав разрешил проведение 791 клинического исследования. Следует отметить, что этот показатель на 13,6% меньше, чем в 2012 году.
Во исполнение положений подпункта 6 части 1 статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и в соответствии с пунктом 4 Правил формирования перечня лекарственных средств,
В начале апреля Европейский Парламент принял поправки в закон Европейского Союза о клинических испытаниях лекарственных средств, согласно которым все фармацевтические компании и исследовательские центры обязаны размещать в свободном доступе результаты клинических исследований, которые были
Специалисты обеспокоены сокращением государственного финансирования R&D-исследований в США. Как отмечается в докладе объединения американских исследовательских центров Global Health Technologies Coalition, такая политика может иметь глобальные последствия и поставить под угрозу разработку новых
Согласно общепринятому мнению, переливание крови не может нанести вред пациенту, а может только помочь. Однако группа американских ученых под руководством Мэри Роджерс (университет Мичигана) считает, что если целесообразность переливания крови не определена, то это несет определенный риск для
Небольшие фрагменты протеинов, также называемые пептидами, созданы для выполнения очень специфических задач внутри живых клеток. Инсулин и некоторые антиВИЧ-препараты — это удачные примеры использования пептидов в фармацевтике. Эксперты ожидают, что к 2018 году мировой рынок пептидных препаратов
