Согласно новому законопроекту, внесенному в Госдуму, норматив финансовых затрат на приобретение лекарственных средств для одного человека, пользующегося льготами, может составить 671 рубль. В настоящее время этот норматив установлен в размере 638 рублей.
В ходе Общероссийского научно-практического мероприятия Эстафета «Вузовская наука-2013», которое прошло 5-6 декабря в здании НИЦ Первого МГМУ им.И.М.Сеченова, состоялась презентация уникального Проекта, запущенного Группой компаний «Фармконтракт» совместно с Первым МГМУ им. И.М.Сеченова –
МОСКВА, 5 ДЕКАБРЯ 2013 года. – Российские женщины более внимательно подходят к своей интимной жизни, чем жительницы европейских стран. Такие результаты показал недавний опрос, проведенный исследовательским агентством Millward Brown (по заказу компании GedeonRichter).
20 ноября в рамках V Российского конгресса по остеопорозу и другим метаболическим заболеваниям скелета состоялся сателлитный симпозиум компании «Рош» по теме «Остеопороз: возможности и перспективы». В ходе мероприятия эксперты поделились опытом современной диагностики и терапии данного заболевания,
За последние 8 лет американские фармацевтические компании потратили более 50 миллиардов долларов напоискновых лекарств, но были вынуждены признать, что большинство инновационных препаратов были произведены десятилетия назад. С каждым годом становится все сложнее разработать принципиально новое,
Согласно утверждённым Правилам, "основанием для включения лекарственного средства в Перечень является невозможность его замены в рамках одного международного непатентованного наименования или при отсутствии такого наименования химического, группировочного наименования, определяемая с учётом
Региональные минздравы не справляются с лекарственным обеспечением людей с редкими заболеваниями, переданными на уровень субъектов. На круглом столе, посвященном проблемам лекарственного обеспечения детей, страдающих орфанными заболеваниями, представителями пациентских организаций был
В последнее время в США отмечается тенденция к сокращению времени, необходимого для регистрации новых лекарственных средств. Об этом говорится в отчете консалтинговой компании McKinsey & Co. Так, аналитики отмечают, что в течение последних двух лет процесс одобрения новых препаратов Управлением
