Внедрение стандартов GMP на фармацевтических производствах может быть перенесено на 2015 год. Об этом сообщил председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников на пресс-конференции, состоявшейся 13 сентября в РИА Новости.
В соответствии со ст. 196 и 197 ТК РФ, п. 2 и 3 ч. 1, ст. 72 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» работники имеют право на профессиональную подготовку, переподготовку и повышение квалификации, включая обучение новым профессиям и специальностям за
Депутаты Государственной думы предлагают ужесточить ответственность за фальсификацию лекарственных средств. Олег Михеев разработал поправки в Уголовный кодекс и в ближайшее время они будут направлены в правительство и Верховный суд. Если изменения будут приняты, то производителям поддельных
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила об исключении из Государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения двух препаратов производства венгерской фармацевтической компании ОАО «Гедеон Рихтер».
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату бимагрумаб (bimagrumab, BYM338) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенному для лечения спорадического миозита с включенными тельцами. Данное заболевание является редким и опасным для жизни
В связи с переходом на рыночную систему хозяйствования аптечная (фармацевтическая) деятельность обрела двойственный, противоречивый статус в основных законодательных и нормативно-правовых документах – и как торговых организаций, и как организаций здравоохранения.
Группа ученых из Клинического Института Патологии Венского медицинского университета и Базельского университета предложила новый подход в лечении рака молочной железы. В ходе экспериментов им удалось заблокировать Ret-фермент (Rearranged during transfection) раковой клетки, повышение уровня
