Новости фармации и медицины

Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого

08 апреля 2020 г. Применение дурвалумаба в комбинации со стандартной химиотерапией (ХТ) этопозидом и карбоплатином или цисплатином (комбинацией препарата платины и этопозида) одобрено в США в качестве первой линии терапии у взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (рМРЛ).

Компания «Сервье» представила досье лекарственного препарата пэгаспаргаза (торговое наименование Онкаспар) на регистрацию по децентрализованной процедуре ЕАЭС

Фармацевтическая компания «Сервье» сообщила о представлении досье оригинального лекарственного препарата пэгаспаргаза (торговое наименование Онкаспар) в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в

Novartis объявила о начале КИ препарата «Джакави» у пациентов с тяжелой формой COVID-19

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis («Новартис») совместно с американской Incyte («Инсайт») объявила о начале III фазы клинических исследований (КИ) препарата «Джакави» (руксолитиниб) для лечения пациентов с синдромом избыточного высвобождения цитокинов, или цитокиновым штормом, который

EMA рекомендовало ограничить применение хлорохина и гидроксихлорохина при COVID-19

Применение хлорохина и гидроксихлорохина при COVID-19 следует ограничить клиническими исследованиями и теми случаями, когда это предусматривают национальные рекомендации лечения коронавирусной инфекции, считает Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

FDA одобрен новый биологический продукт для лечения гемофилии A и B

Администрация по продуктам питания и лекарствам США (FDA) одобрила Sevenfact  – фактор свертывания крови VIIa (рекомбинантный), для лечения и контроля кровотечений, возникающих у взрослых и подростков 12 лет и старше с гемофилией A или B с ингибиторами (нейтрализующими антителами).

В Японии одобрен иринотекан пегилированный липосомальный для неоперабельного рака поджелудочной железы

Компания «Сервье Япония» (Nihon Servier Co., Ltd., Токио, Япония), филиал Группы «Сервье» в Японии, и компания Якульт Хонша (Yakult Honsha Co., Ltd., Токио, Япония) объявили, что компания «Сервье Япония» получила одобрение на производство и реализацию на территории Японии лекарственного препарата

Клинико-фармакологический анализ клинических исследований, посвящённых коронавирусной болезни 2019

Были проанализированы исследуемые сейчас в мире медицинские технологии, для управления (коронавирус 2019 года; 2019-nCoV - novel coronavirus; SARS-CoV-2 - Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). Представлен краткий анализ.

Фармпроизводители около 15% рекламных бюджетов распределят в пользу интернета

Большая часть рекламных инвестиций приходится на телевизионную рекламу. Интернет-реклама по итогам последних лет является наиболее растущим каналом в медиамиксе рекламодателей. На основе анализа данных Mediascope видно, что рост рекламных бюджетов на баннерную и видеорекламу за 2019 г. составил 27%

Льготных лекарств становится все больше

По итогам прошлого года государственные медучреждения потратили на закупки препаратов как для госпитального, так и для амбулаторного сегментов на треть больше средств, что позволило госсегменту занять до 41% объема всего фармрынка РФ в денежном выражении.

ФАС представила схемы лекобеспечения пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Федеральная антимонопольная служба заявила о трех моделях финансирования лекарственного обеспечения пациентов, перенесших острые сердечно-сосудистые заболевания. Государство может оплачивать 100% стоимости лекарств, ориентируясь на минимальную или медианную цену реестра контрактов, либо делить

Подписка

Топ 6