FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного
Экспериментальный препарат XEN 402, предназначенный для лечения болей, связанных с эритромелалгией, получил статус орфанного. Об этом решении FDA 23 апреля 2013 года  объявили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и канадская фармацевтическая компания Xenon.

Эритромелалгия является редким аутосомно-доминантным заболеванием, которое сопровождается приступами внезапных жгучих болей, чаще всего локализованных в дистальных отделах конечностей. При этом происходит повышение температуры этих участков тела и появляется отек кожи. Боль может быть настолько сильной, что пациент не в состоянии ее выдерживать, а адекватного лечения до сих пор не существует.

XEN 402 – принципиально новое химическое вещество, лицензионные права на которое по всему миру принадлежат компании Teva. Согласно данным клинического исследования II фазы, XEN 402 способствует облегчению боли, связанной с эритромелалгией.