FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения  миелодиспластического синдромаFDA присвоило препарату BI 836858 компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома. Экспериментальный препарат представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CD33, экспрессируемому на поверхности опухолевых клеток.

В доклинических исследованиях препарат показал многообещающие результаты в борьбе со злокачественными клетками. В настоящее время проходит открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование I/II фазы с эскалацией дозы с участием пациентов с миелодиспластическим синдромом.