Орфанные препараты

FDA одобряет первый в мире препарат для редкого заболевания крови — Soliris разрешен против атипичного гемолитико-уремического синдрома у детей

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) объявило об утверждении препарата Soliris (eculizumab), производитель — фармкомпания Alexion Pharmaceuticals — как терапии для атипичного гемолитико-уремического синдрома (ГУС), редкого и хронического

Препараты сироты "в законе"

В ближайшее время в Госдуме состоится второе чтение законопроекта об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации, вокруг которого до сих пор идет жаркая дискуссия.

FDA одобрило Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы

19 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Adcetris (брентуксимаб, «Seattle Genetics Inc.»), предназначенный для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской

Важнейший препарат-кандидат EPI-743 от Edison получает статус орфанного

Американское FDA предоставило препарату–кандидату EPI-743 статус орфанного препарата — лекарства от редких болезней. Об этом в среду сообщила фирма-разработчик — Edison Pharmaceuticals, Inc. FDA позволило программе Expanded Access предоставлять EPI-743 тяжело больным пациентам

В программу "Семь нозологий" добавят два лекарства

Комиссия Минздравсоцразвития РФ предложила пополнить перечень дорогостоящих лекарств, закупаемых за счет бюджета по программе "Семь нозологий", двумя препаратами.

Мировой рынок орфанных препаратов

 Рынок орфанных препаратов - один из наиболее наукоемких и активно развивающихся сегментов мирового фармрынка. Однако, несмотря на его активный рост, существуют определенные ограничения, которые сдерживают его развитие. Основная причина состоит в стабильном уровне емкости рынка, поскольку

Подписка

Топ 6