Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявила о предоставлении 15 грантов на разработку орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких видов заболеваний. Общая сумма грантов составляет более 14 млн долларов, сообщает Drug Discovery & Development.
Проблема нехватки лекарственных средств, с которой все чаще сталкиваются пациенты в разных странах, представляет собой потенциальную угрозу для их жизни. Сегодня в Европе наблюдается дефицит медицинских препаратов для лечения целого ряда болезней, в том числе редких заболеваний. Применительно к
В четверг на площадке Общероссийского народного фронта прошел круглый стол на тему лекарственного обеспечения пациентов с редкими, угрожающими жизни заболеваниями. Накануне член Центрального штаба ОНФ, доктор Эдуард Гаврилов встретился с двумя девушками из Нижегородской области, которые
Голландская биотехнологическая компания uniQurо планирует коммерциализировать на территории России препарат для лечения дефицита фермента липопротеиназы (ЛПЛ) – Глибера (Glybera), сообщил 11 октября 2013 г. научный директор компании Сандр ван Девентер журналистам на Международном симпозиуме генных
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату бимагрумаб (bimagrumab, BYM338) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенному для лечения спорадического миозита с включенными тельцами. Данное заболевание является редким и опасным для жизни
Экспериментальному препарату ММ-111 компании Merrimack Pharmaceuticals FDA предоставило статус орфанного. Данное лекарственное средство представляет собой биспецифическое антитело, предназначенное для лечения рака пищевода, рака желудка и рака пищеводно-желудочного перехода. Принцип действия
FDA присвоило препарату AGT-182 производства американской фармацевтической компании Armagen статус орфанного. Это экспериментальное лекарственное средство предназначено для терапии мукополисахаридоза второго типа (синдром Хантера) - редкой генетической лизосомной болезни. Чаще всего синдромом
ЕМА присвоило статус орфанного препарата лекарственному средству унопростон изопропил (unoprostone isopropyl) американской компании Sucampo Pharmaceuticals, предназначенному для лечения пигментной дистрофии сетчатки. Это генетическое заболевание характеризуется прогрессирующей необратимой потерей
Компания Raptor Pharmaceutical сообщила о том, что FDA одобрило препарат Процисби/Procysbi (цистеамина битартрат/cysteamine bitartrate), предназначенный для лечения взрослых пациентов и детей старше шести лет с нефропатическим цистинозом. Цистиноз представляет собой редкое генетическое заболевание,
