Орфанные препараты

Препарат Глибера для лечения дефицита фермента липопротеиназы, стоимостью 1,6 млн долларов может появиться в России

Голландская биотехнологическая компания uniQurо планирует коммерциализировать на территории России препарат для лечения дефицита фермента липопротеиназы (ЛПЛ) – Глибера (Glybera), сообщил 11 октября 2013 г. научный директор компании Сандр ван Девентер журналистам на Международном симпозиуме генных

Препарат бимагрумаб для лечения спорадического миозита получил статус принципиально нового лекарственного средства

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату бимагрумаб (bimagrumab, BYM338) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенному для лечения спорадического миозита с включенными тельцами. Данное заболевание  является редким и опасным для жизни

FDA предоставило препарату ММ-111 для лечения рака желудка и пищевода статус орфанного

Экспериментальному препарату ММ-111 компании Merrimack Pharmaceuticals FDA предоставило статус орфанного. Данное лекарственное средство представляет собой биспецифическое антитело, предназначенное для лечения рака пищевода, рака желудка и рака пищеводно-желудочного перехода. Принцип действия

Препарат компании Armagen для лечения мукополисахаридоза получил статус орфанного

FDA присвоило препарату AGT-182 производства американской фармацевтической компании Armagen статус орфанного. Это экспериментальное лекарственное средство предназначено для терапии мукополисахаридоза второго типа (синдром Хантера) - редкой генетической лизосомной болезни. Чаще всего синдромом

Противогрибковый препарат исавуконазол получил статус орфанного

FDA предоставило препарату исавуконазол (isavuconazole), предназначенному для лечения инвазивной грибковой инфекции, вызываемой возбудителем aspergillosis, статус орфанного.  

Препарат для лечения пигментной дистрофии сетчатки компании Sucampo получил статус орфанного

ЕМА присвоило статус орфанного препарата лекарственному средству унопростон изопропил (unoprostone isopropyl) американской компании Sucampo Pharmaceuticals, предназначенному для лечения пигментной дистрофии сетчатки. Это генетическое заболевание характеризуется прогрессирующей необратимой потерей

FDA одобрило препарат Процисби, предназначенный для лечения нефропатического цистиноза

Компания Raptor Pharmaceutical сообщила о том, что FDA одобрило препарат Процисби/Procysbi (цистеамина битартрат/cysteamine bitartrate), предназначенный для лечения взрослых пациентов и детей старше шести лет с нефропатическим цистинозом. Цистиноз представляет собой редкое генетическое заболевание,

Аналитики прогнозируют рост рынка орфанных препаратов

По прогнозам аналитиков компании «Evaluate Pharma», в ближайшие пять лет прирост объема рынка орфанных препаратов в денежном выражении будет вдвое больше, чем прирост объема рецептурных препаратов. В 2012 году объем рынка препаратов для лечения орфанных заболеваний увеличился на 7,1% по

Продолжаются исследования препарата компании BioInvent International, предназначенного для лечения миеломы

Первый пациент в клиническом испытании II фазы препарата BI-505 начал получать лечение, сообщила компания BioInvent International, занимающаяся его разработкой. Лекарственное средство предназначено для лечения бессимптомной миеломы или вялотекущей множественной миеломы. В данной фазе примут участие

FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного

Экспериментальный препарат XEN 402, предназначенный для лечения болей, связанных с эритромелалгией, получил статус орфанного. Об этом решении FDA 23 апреля 2013 года  объявили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и канадская фармацевтическая компания Xenon.

Подписка

Топ 6