Голландская биотехнологическая компания uniQurо планирует коммерциализировать на территории России препарат для лечения дефицита фермента липопротеиназы (ЛПЛ) – Глибера (Glybera), сообщил 11 октября 2013 г. научный директор компании Сандр ван Девентер журналистам на Международном симпозиуме генных
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату бимагрумаб (bimagrumab, BYM338) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенному для лечения спорадического миозита с включенными тельцами. Данное заболевание является редким и опасным для жизни
Экспериментальному препарату ММ-111 компании Merrimack Pharmaceuticals FDA предоставило статус орфанного. Данное лекарственное средство представляет собой биспецифическое антитело, предназначенное для лечения рака пищевода, рака желудка и рака пищеводно-желудочного перехода. Принцип действия
FDA присвоило препарату AGT-182 производства американской фармацевтической компании Armagen статус орфанного. Это экспериментальное лекарственное средство предназначено для терапии мукополисахаридоза второго типа (синдром Хантера) - редкой генетической лизосомной болезни. Чаще всего синдромом
ЕМА присвоило статус орфанного препарата лекарственному средству унопростон изопропил (unoprostone isopropyl) американской компании Sucampo Pharmaceuticals, предназначенному для лечения пигментной дистрофии сетчатки. Это генетическое заболевание характеризуется прогрессирующей необратимой потерей
Компания Raptor Pharmaceutical сообщила о том, что FDA одобрило препарат Процисби/Procysbi (цистеамина битартрат/cysteamine bitartrate), предназначенный для лечения взрослых пациентов и детей старше шести лет с нефропатическим цистинозом. Цистиноз представляет собой редкое генетическое заболевание,
По прогнозам аналитиков компании «Evaluate Pharma», в ближайшие пять лет прирост объема рынка орфанных препаратов в денежном выражении будет вдвое больше, чем прирост объема рецептурных препаратов. В 2012 году объем рынка препаратов для лечения орфанных заболеваний увеличился на 7,1% по
Первый пациент в клиническом испытании II фазы препарата BI-505 начал получать лечение, сообщила компания BioInvent International, занимающаяся его разработкой. Лекарственное средство предназначено для лечения бессимптомной миеломы или вялотекущей множественной миеломы. В данной фазе примут участие
Экспериментальный препарат XEN 402, предназначенный для лечения болей, связанных с эритромелалгией, получил статус орфанного. Об этом решении FDA 23 апреля 2013 года объявили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и канадская фармацевтическая компания Xenon.
