Дайджест

В США одобрен новый препарат для лечения парциальных приступов

FDA одобрило препарат ценобамат (cenobamate)компании SK Life Science для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов. Это новый вариант лечения для этой группы пациентов, чье заболевание зачастую трудно поддается лечению и может оказывать значительное влияние на качество жизни пациента.

Аналитики отмечают значительный рост импорта лекарственных препаратов в РФ

По данным компании RNC Pharma, объем импорта готовых лекарственных препаратов в Россию по итогам первых трех кварталов 2019 года составил практически 462 млрд рублей, что на 22,3% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Это рекордный показатель прироста за историю российского фармрынка.

ЕМА и FDA предупреждает о рисках, связанных с использованием тофацитиниба

Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждают об увеличении риска развития легочной эмболии и тромбоза глубоких вен у пациентов, принимающих тофацитиниб.

В Европе рекомендованы к одобрению семь новых препаратов

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) на ноябрьском заседании рекомендовал к одобрению семь лекарственных препаратов.

NICE одобрил препарат Ибранс (палбоциклиб) для лечения рака молочной железы

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи (NICE) одобрил использование препарата Ибранс / Ibrance (палбоциклиб / palbociclib) компании Pfizer в комбинации с фулвестрантом для лечения женщин с раком молочной железы.

В России появился первый иммуноонкологический препарат для лечения одного из наиболее агрессивных типов рака молочной железы

- Участники Российского онкологического конгресса познакомились с возможностями применения атезолизумаба в терапии PD-L1-положительного распространенного тройного негативного рака молочной железы.

EMA рекомендовало ограничить использование препарата Лемтрада из-за возможных побочных эффектов

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) рекомендует принять меры для минимизации рисков, связанных с использованием препарата Лемтрада (Lemtrada) для

Новая комбинированная терапия показала эффективность при легочной артериальной гипертензии

Новая комбинированная терапия продемонстрировала эффективность в лечении легочной артериальной гипертензии. Применение препаратов макитентан и тадалафил изучалось в клиническом исследовании OPTIMA. 

FDA одобрило препарат Адаквео (кризанлизумаб) компании Novartis для предотвращения вазоокклюзивного криза

FDA одобрило препарат Адаквео / Adakveo (кризанлизумаб /crizanlizumab-tmca) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для предотвращения вазоокклюзивного криза у пациентов в возрасте 16 лет и старше. 

Отмечается рост продаж препаратов для лечения ВИЧ-инфекций

По данным аналитической копании AlphaRM, объем продаж препаратов для лечения ВИЧ-заболеваний с января по сентябрь 2019 года в натуральном выражении составил 11,6 млн упаковок, что на 4% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В денежном выражении этот показатель был равен 20,7 млрд рублей,

Подписка

Топ 6