FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Симдеко / Symdeko(тезакафтор/ивакафтор) компанииVertexPharmaceuticals Incorporated, разрешив его использование у детей в возрасте 6 лет и старше, страдающих муковисцидозом, при наличии у них определенных генетических мутаций. Годом ранее лекарственное средство было одобрено для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, имеющих такие же специфические генетические мутации.
FDA одобрило препарат Симдеко компании Vertex для лечения муковисцидоза у детей от 6 лет
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Симдеко / Symdeko(тезакафтор/ивакафтор) компанииVertexPharmaceuticals Incorporated, разрешив его использование у детей в возрасте 6 лет и старше, страдающих муковисцидозом, при наличии у них определенных генетических мутаций. Годом ранее лекарственное средство было одобрено для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, имеющих такие же специфические генетические мутации.
подробнее »
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Симдеко / Symdeko(тезакафтор/ивакафтор) компанииVertexPharmaceuticals Incorporated, разрешив его использование у детей в возрасте 6 лет и старше, страдающих муковисцидозом, при наличии у них определенных генетических мутаций. Годом ранее лекарственное средство было одобрено для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, имеющих такие же специфические генетические мутации.
DSM Group: Доля российских компаний в структуре закупок в рамках программы ЛЛО сократилась (2 часть)
подробнее »
Объем государственных закупок по программе ОНЛС в январе-марте 2019 года составил 17,7 млн упаковок на сумму 13,3 млрд руб. В итоге в аптеки для льготных категорий граждан было завезено на 0,9% упаковок медикаментов меньше, чем за аналогичный период 2018 г. В рублевом эквиваленте наоборот наблюдался рост объема приобретаемых лекарств на 15,3%.
DSM Group: Доля российских компаний в структуре закупок в рамках программы ЛЛО сократилась (1часть)
С января по март 2019 года в рамках программы ЛЛО было закуплено 44,1 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 58,6 млрд руб., что на 38,7% больше в стоимостном выражении, чем за аналогичный период предыдущего года, и на 1,3% меньше в натуральном эквиваленте.
подробнее »
С января по март 2019 года в рамках программы ЛЛО было закуплено 44,1 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 58,6 млрд руб., что на 38,7% больше в стоимостном выражении, чем за аналогичный период предыдущего года, и на 1,3% меньше в натуральном эквиваленте.
DSM Group: Доля российских компаний в структуре закупок в рамках программы ЛЛО сократилась
С января по март 2019 года в рамках программы ЛЛО было закуплено 44,1 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 58,6 млрд руб., что на 38,7% больше в стоимостном выражении, чем за аналогичный период предыдущего года, и на 1,3% меньше в натуральном эквиваленте.
подробнее »
С января по март 2019 года в рамках программы ЛЛО было закуплено 44,1 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 58,6 млрд руб., что на 38,7% больше в стоимостном выражении, чем за аналогичный период предыдущего года, и на 1,3% меньше в натуральном эквиваленте.
Препарат нетакимаб компании BIOCAD успешно прошел клинические исследования
Препарат нетакимаб, разработанный российскими учеными, успешно прошел клинические исследования, где он изучался в качестве средства для лечения анкилозирующего спондилита. Нетакимаб представляет собой оригинальное моноклональное антитело. Оно было разработано российской компанией BIOCAD и применяется для лечения псориаза и ревматических заболеваний.
подробнее »
Препарат нетакимаб, разработанный российскими учеными, успешно прошел клинические исследования, где он изучался в качестве средства для лечения анкилозирующего спондилита. Нетакимаб представляет собой оригинальное моноклональное антитело. Оно было разработано российской компанией BIOCAD и применяется для лечения псориаза и ревматических заболеваний.
Минздрав разрешил использование препарата Совалди (софосбувир) компании Gilead у детей с гепатитом С
Минздрав РФ одобрил расширение показаний к применению препарата Совалди (софосбувир) компании Gilead, разрешив его использование в комбинации с другими препаратами для лечения гепатита С у детей в возрасте от 12 до 18 лет.
подробнее »
Минздрав РФ одобрил расширение показаний к применению препарата Совалди (софосбувир) компании Gilead, разрешив его использование в комбинации с другими препаратами для лечения гепатита С у детей в возрасте от 12 до 18 лет.
В Японии одобрен препарат Розлитрек (энтректиниб) компании Roche для персонализированной терапии рака
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило препарат Розлитрек / Rozlytrek (энтректиниб / entrectinib) фармацевтической компании Roche, предназначенный для персонализированной терапии злокачественных новообразований. Лекарственное средство утверждено для лечения взрослых и детей, страдающих местнораспространенными рецидивирующими солидными опухолями с перестройками генов нейротрофной рецепторной тирозинкиназы (NTRK).
подробнее »
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило препарат Розлитрек / Rozlytrek (энтректиниб / entrectinib) фармацевтической компании Roche, предназначенный для персонализированной терапии злокачественных новообразований. Лекарственное средство утверждено для лечения взрослых и детей, страдающих местнораспространенными рецидивирующими солидными опухолями с перестройками генов нейротрофной рецепторной тирозинкиназы (NTRK).
«Чистая кожа»: пути повышения доступности биологической терапии в России
Компания «Новартис Фарма» организовала пресс-мероприятие с участием ведущих специалистов в области дерматовенерологии и косметологии. В ходе встречи эксперты затронули вопросы повышения доступности биологической терапии в России и организации процессов предоставления данной терапии пациентам со среднетяжелым и тяжелым псориазом в Москве.
подробнее »
Компания «Новартис Фарма» организовала пресс-мероприятие с участием ведущих специалистов в области дерматовенерологии и косметологии. В ходе встречи эксперты затронули вопросы повышения доступности биологической терапии в России и организации процессов предоставления данной терапии пациентам со среднетяжелым и тяжелым псориазом в Москве.
Фармацевтический рынок России по итогам апреля 2019 года
Согласно данным аналитического отчета компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в апреле 2019 года, составил 83,7 млрд рублей в розничных ценах. Относительно марта текущего года рост этот показатель уменьшился на 3,7%, а по сравнению с апрелем 2018 года увеличился на 1,3%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственного препарата в апреле 2019 года был ниже на 2,2%, чем в марте 2019 года и составила 195,1 рубля.
подробнее »
Согласно данным аналитического отчета компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в апреле 2019 года, составил 83,7 млрд рублей в розничных ценах. Относительно марта текущего года рост этот показатель уменьшился на 3,7%, а по сравнению с апрелем 2018 года увеличился на 1,3%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственного препарата в апреле 2019 года был ниже на 2,2%, чем в марте 2019 года и составила 195,1 рубля.
В Европе одобрен препарат Эсерокт для лечения гемофилии A
Еврокомиссия одобрила препарат Эсперокт / Esperoct (туроктоког альфа пегол, N8-GP) датской фармацевтической компанииNovo Nordisk для лечения гемофилии А у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше.
подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Эсперокт / Esperoct (туроктоког альфа пегол, N8-GP) датской фармацевтической компанииNovo Nordisk для лечения гемофилии А у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше.
