Дайджест

FDA одобрило препарат Sanofi от сонной болезни

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 19 июля одобрило первый препарат в форме таблеток для терапии обеих стадий сонной болезни.

Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года

Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года

Препарат селуметиниб одобрен в ЕС для лечения плексиформных нейрофибром

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб, разработанного совместно компаниями AstraZeneca («АстраЗенека») и MSD, для лечения симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет.

Гэттестив (тедуглутид) – препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки

Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение в Минздраве РФ на Гэттестив (тедуглутид) – первый в мире лекарственный препарат, одобренный для лечения пациентов с vсиндромом короткой кишки с кишечной недостаточностью 

Симбринза ® (бримонидин+бринзоламид) - новый комбинированный препарат для лечения глаукомы

Компания «Новартис Фарма» вывела на российский рынок новый комбинированный препарат для лечения глаукомы: бримонидин+бринзоламид (капли глазные, 2 мг/мл + 10 мг/мл), получивший торговое наименование «Симбринза ®» 

Новая дозировка препарата Треледжи Эллипта для лечения бронхиальной астмы

Первая зарегистрированная в мире тройная комбинация, утверждённая в новой дозировке, представляет собой важную альтернативу в современной терапии астмы.

Новые показания к применению Завицефта ® (цефтазидим-авибактам) у детей

Компания Pfizer объявила о ряде новых показаний для антибактериального препарата Завицефта ® (цефтазидим авибактам) – теперь он может применяться для терапии ряда инфекций не только у взрослых, но и у подростков и детей в возрасте от 3 месяцев.

Первый препарат для лечения первичной гипероксалурии 1-го типа одобрен FDA

Администрация США по продуктам питания и лекарствам (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрила препарат Oxlumo (lumasiran, лумасиран) в качестве первого средства для лечения первичной гипероксалурии 1 типа.

Минздрав одобрил новый препарат для лечения СМА

Минздрав 26 ноября выдал регистрационное удостоверение препарату рисдиплам компании «Ф. Хоффманн-Ля Рош»

Эмпаглифлозин одобрен в ЕС при сердечной недостаточности

После дапаглифлозина эмпаглифлозин теперь также получил одобрение в ЕС и может применяться у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

Подписка

Топ 6