FDA расширило показания к применению препарата Калкенс / Calquence (акалабрутиниб / acalabrutinib) компании AstraZeneca, одобрив его использование у взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.
Исследователи продолжают изучать эффективность применения перорального противодиабетического препарата семаглутид. Так, в недавно проведенном рандомизированном открытом многоцентровом клиническом исследовании PIONEER 2 сравнивались препараты семаглутид и эмпаглифлозин, ингибитор натрий-глюкозного
FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Оксбрита / Oxbryta (вокселотор / voxelotor) компании Global Blood Therapeutics, предназначенный для лечения серповидноклеточной анемии (СКА) у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
По данным AlphaRM, аптечные продажи в период с января по сентябрь 2019 года составили 3,74 миллиарда упаковок лекарственных средств, что в стоимостном выражении равно 723 миллиардам рублей. В натуральном выражении показатель увеличился на 7% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и на
FDA одобрило препарат Экссерван / Exservan (рилузол / riluzole) американской компании Aquestive Therapeutics в виде растворимой пероральной пленки, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).
Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению орфанного препарата Ксоспата / Xospata (гилтеритиниб / gilteritinib) фармацевтической компании Astellas, разрешив его применение в качестве монотерапии у взрослых пациентов, страдающих рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом (ОМЛ)
Британской фармкомпании GlaxoSmithKline не удалось добиться прекращения судебного разбирательства по искам американок, которые во время беременности принимали противорвотный препарат Зофран (ондансетрон), после чего у их детей развились врожденные аномалии.
