Дайджест

В Европе появится новый препарат для лечения редкой формы эпилепсии

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку на ускоренное рассмотрение регистрационного досье ганаксолона (ganaxolone) — препарат для лечения редкой формы эпилепсии, разработанный компанией Marinus Pharmaceuticals. Об этом пишет PharmaTimes.

FDA зарегистрировало китайский препарат нового поколения от болезни Вальденстрема

FDA выдало разрешение на применение препарата Brukinsa (zanubrutinib) от макроглобулинемии Вальденстрема.

FDA одобрило первый вводимый раз в полгода препарат от шизофрении

FDA одобрило первый препарат от шизофрении, который необходимо вводить раз в полгода. 

В ЕС зарегистрирован препарат «Веркуво» для терапии сердечной недостаточности

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат для лечения сердечной недостаточности «Веркуво» (верицигуат) компании Bayer, действительное в ЕС, сообщает фармпроизводитель. 

Лекарственное страхование: возможно ли в России?

По некоторым оценкам, в 2021 году рост цен на лекарства может превысить 8%, что выше инфляции. 

Лицензирование: новые правила и процедуры

Изучаем грядущие изменения в порядке получения лицензии на фармацевтическую деятельность.

В США впервые за последние 10 лет одобрили препарат для терапии системной красной волчанки

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 2 августа одобрило препарат Saphnelo (anifrolumab) от AstraZeneca для лечения средней и тяжелой форм системной красной волчанки.

FDA одобрило препарат Sanofi от сонной болезни

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 19 июля одобрило первый препарат в форме таблеток для терапии обеих стадий сонной болезни.

Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года

Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года

Препарат селуметиниб одобрен в ЕС для лечения плексиформных нейрофибром

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб, разработанного совместно компаниями AstraZeneca («АстраЗенека») и MSD, для лечения симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет.

Подписка

Топ 6