Дайджест

14 сентября 2021
430 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Европе появится новый препарат для лечения редкой формы эпилепсии

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку на ускоренное рассмотрение регистрационного досье ганаксолона (ganaxolone) — препарат для лечения редкой формы эпилепсии, разработанный компанией Marinus Pharmaceuticals. Об этом пишет PharmaTimes.
14 сентября 2021
226 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA зарегистрировало китайский препарат нового поколения от болезни Вальденстрема

FDA выдало разрешение на применение препарата Brukinsa (zanubrutinib) от макроглобулинемии Вальденстрема.
14 сентября 2021
271 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило первый вводимый раз в полгода препарат от шизофрении

FDA одобрило первый препарат от шизофрении, который необходимо вводить раз в полгода. 
27 августа 2021
478 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В ЕС зарегистрирован препарат «Веркуво» для терапии сердечной недостаточности

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат для лечения сердечной недостаточности «Веркуво» (верицигуат) компании Bayer, действительное в ЕС, сообщает фармпроизводитель. 
27 августа 2021
362 просмотров
Дайджест / Фармацевтический рынок

Лекарственное страхование: возможно ли в России?

По некоторым оценкам, в 2021 году рост цен на лекарства может превысить 8%, что выше инфляции. 
26 августа 2021
383 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

Лицензирование: новые правила и процедуры

Изучаем грядущие изменения в порядке получения лицензии на фармацевтическую деятельность.
16 августа 2021
447 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В США впервые за последние 10 лет одобрили препарат для терапии системной красной волчанки

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 2 августа одобрило препарат Saphnelo (anifrolumab) от AstraZeneca для лечения средней и тяжелой форм системной красной волчанки.
16 августа 2021
365 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Sanofi от сонной болезни

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 19 июля одобрило первый препарат в форме таблеток для терапии обеих стадий сонной болезни.
12 августа 2021
266 просмотров
Дайджест / Фармацевтический рынок

Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года

Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года
13 июля 2021
352 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат селуметиниб одобрен в ЕС для лечения плексиформных нейрофибром

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб, разработанного совместно компаниями AstraZeneca («АстраЗенека») и MSD, для лечения симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет.

Подписка

Топ 6

20 января 2022
BioMarin объявила об успешных испытаниях потенциально самого дорогого препарата в мире
20 января 2022
FDA одобрило два ингибитора янус-киназы от атопического дерматита
20 января 2022
«Яндекс» запустил агрегатор услуг лабораторной диагностики
20 января 2022
Терапия статинами при беременности: профиль безопасности
21 февраля 2021
Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”, 25 февраля 2021 года
18 марта 2021
Депутаты предложили включить в "14 взн" еще четыре орфанных заболевания
16 августа 2021
Ивосидениб в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
16 февраля 2021
«Семаглутид» показал значительный прогресс в лечении ожирения
06 февраля 2021
Всероссийский терапевтический конгресс с международным участием «Боткинские чтения», 23-24 апреля 2021 г.
13 августа 2021
Форсига® (дапаглифлозин) рекомендован к одобрению в ЕС для лечения пациентов с хронической болезнью почек

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика