Дайджест

Представленное Pfizer лекарство в два раза повышает выживаемость при раке лёгкого

Многообещающее лекарство от рака лёгкого, выпускаемое компанией Pfizer, в два раза повышает уровень выживаемости в сравнении со стандартными препаратами от опухолей с определённой генетической мутацией. К такому выводу пришли сотрудники Онкологического центра при Массачусетской больнице общего типа

Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита

3 августа 2011 года компания Roche объявила о том, что Европейское медицинское агентство разрешило использование препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте двух лет и старше в виде монотерапии или в комбинации с

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности пиоглитазона

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности гипогликемического лекарственного средства Пиоглитазон.  

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности варениклина

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на возможность развития гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом, принимающих Варениклин.  

CHMP одобрил препарат ЗИТИГА® (абиратерона ацетат) лечения рака предстательной железы

Компания Янссен-Силаг Интернешнл НВ объявила о том, что Комитет  по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства лекарственных средств по результатам ускоренной процедуры дал положительную оценку и

Изменение в инструкции по применению противоэпилептических препаратов

EMA (Европейское медицинское агентство) рекомендует дополнить инструкции по применению противоэпилептических препаратов Кеппра (леветирацетам), Лирика (прегабалин), Вимпат (лакосамид) и Зонегран (зонизамид)  информацией о возможном риске развития суицидальных мыслей и поведения. 

Bayer объявил о результатах исследования III фазы J-ROCKET AF

1 августа 2011г., компания Bayer объявила о результатах исследования III фазы J-ROCKET AF. Первичная  конечная  точка была достигнута в ходе проведенного в Японии исследования III фазы J-ROCKET AF, предпринятого  для изучения препарата компании Bayer Ксарелто® (ривароксабан),

FDA одобрило препарат Абилифай

На данный момент нет одобренных средств лечения аутистического расстройства, но есть варианты терапии некоторых поведенческих проблем, связанных с ним. Раздражительность может быть вызвана аутистическими расстройствами и проявляться в виде агрессии, намеренного самоповреждения, приступов гнева и

Новые рекомендации Американского Общества Акушеров-Гинекологов

Обследования на рак молочной железы, в частности маммографию следует делать ежегодно после 40 лет, сообщает Американское Общество Акушеров-Гинекологов (ACOG). Новые принципы обследования рака молочной железы, помогут выявить заболевание на ранних стадиях и снизить уровень смертности.  

Опубликованы последние исследования Американского Общества Клинической Онкологии

Исследователи из центра John Theurer предоставили результаты 14 исследований из области онкологии на последнем ежегодном собрании Американского Общества Клинической Онкологии (ASCO) 3-7 июня 2011 в Чикаго. Исследования посвящены новым возможностям противоопухолевого лечения, методам профилактики и

Подписка

Топ 6