Дайджест

ФМБА России: доказана противовирусная активность «Мефлохина» в отношении возбудителя COVID-19

В исследованиях, проведенных Научно-производственным центром «Фармзащита» ФМБА России при участии 48 Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны Российской Федерации, оценивалась противовирусная активность препарата «Мефлохин» для лечения COVID-19

Koselugo (selumetinib) одобрен для лечения детей с нейрофиброматозом типа 1

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) утвердила препарат Koselugo (selumetinib, селуметиниб) для лечения детей в возрасте от 2 лет и старше с нейрофиброматозом типа 1 (НФ1), редким генетическим заболеванием , связанным с дефектами гена нейрофибромина 1.

Выбор антибиотика при внебольничной пневмонии – результаты опроса врачей и анализ реальной амбулаторной практики

В структуре болезней органов дыхания во всём мире Российская Федерация не является исключением: внебольничная пневмония занимает второе место среди взрослого населения. Обращаясь к статистическим данным, стоит отметить, что заболеваемость внебольничной пневмонией в нашей стране на декабрь 2018 года

Госпитальная оценка технологий здравоохранения в Российской Федерации: возможности и перспективы

Проблема рационального потребления ресурсов в условиях ограниченных бюджетов крайне актуальна для современного здравоохранения. В настоящее время на государственном уровне существует порядок принятия решений о включении новых лекарственных препаратов в ограничительные списки (прежде всего в

Экономические аспекты C. difficile-ассоциированной диареи: взгляд с позиций госпитальной оценки технологий здравоохранения

Цель. Оценить клинические и экономические исходы, связанные с случаями развития Clostridium difficile-ассоциированных колитов с позиций исследователя Стационар и Система здравоохранения. Материалы и методы.

Клинико-экономическая эффективность применения препарата дапаглифлозин у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа в условиях здравоохранения Российской Федерации

Цель. Оценить фармакоэкономическую эффективность применения дапаглифлозина для интенсификации гипогликемической терапии — в сравнении с добавлением к терапии препарата группы ингибиторов дипептидил пептидазы 4 типа (иДПП-4) или базального инсулина. Материалы и методы. 

Воспроизведённые лекарственные препараты в онкологии

Заболеваемость и смертность от рака растут во всём мире, включая Россию. В последние десятилетия на международный фармацевтический рынок поступило много инновационных онкологических препаратов, однако их высокая цена привела к значительному повышению стоимости лечения и его недоступности для

Экономическое бремя тяжёлого атопического дерматита в Российской Федерации

Атопический дерматит (АД) — системное хроническое заболевание с поражением кожных покровов, в патогенезе которого существенную роль играет повышенная продукция медиаторов воспаления.

Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого

08 апреля 2020 г. Применение дурвалумаба в комбинации со стандартной химиотерапией (ХТ) этопозидом и карбоплатином или цисплатином (комбинацией препарата платины и этопозида) одобрено в США в качестве первой линии терапии у взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (рМРЛ).

Аналитики прогнозируют рост продаж препаратов, применяемых в психиатрии, из-за коронавируса

Правительства разных стран мира, на фоне вспышки коронавируса (COVID-19), рекомендовали примерно 1,5 миллиардам людей придерживаться режима социального дистанцирования. Как отмечают эксперты аналитической компании  GlobalData, быстрое распространение болезни, осложненной легочными

Подписка

Топ 6

Комбинация Опдиво и Ервой с двумя циклами химиотерапии одобрена FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого
FDA одобрило применение тикагрелора 60 мг с целью снижения риска первого инфаркта миокарда или инсульта у пациентов группы высокого риска, страдающих ишемической болезнью сердца
Объем поставок лекарств в госсегменте вырос на 48%
У азитромицина в инструкции для медицинского применения появится новое побочное действие - острый генерализованный экзантематозный пустулёз
Минздрав зарегистрировал левилимаб (Илсира) компании «Биокад» для лечения тяжёлой формы COVID-19
Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «VII Санкт-Петербургский Септический форум-2020» и Межрегиональная научно-практическая конференция «Джанелидзевские чтения»