Дайджест

В США одобрен препарат Гивлаари (гивосиран) компании Alnylam Pharmaceuticals для лечения острой печеночной порфирии

Препарат Гивлаари / Givlaari (гивосиран / givosiran) компании Alnylam Pharmaceuticals получил одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с острой печеночной порфирией, генетическим заболеванием, приводящим к накоплению токсичных молекул порфирина, образующихся в процессе производства гема.

Комбинация препаратов Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) получила статус «прорывной терапии» в США

FDA присвоило статус прорывной терапии комбинации препаратов Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) для лечения запущенной гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, ранее получавших Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib).

Севастополь создаст сеть производственных аптек

Власти Севастополя намерены создать две производственные аптеки в 2020 году. В рамках реализации проекта Департамент здравоохранения города не исключает возможность получения федеральной помощи, предусмотренной законопроектом, который только готовится к рассмотрению Госдумой.

NICE рекомендовал включить в систему лекарственного возмещения препараты Эпидиолекс и Сативекс

  Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) рекомендовал препараты на основе каннабиноидов Эпидиолекс / Epidyolex (каннабидиол / cannabidiol) и Сативекс / Sativex (набиксимолс / nabiximols) компании GW Pharmaceuticals.

Объявлены результаты сравнительного исследования секукинумаба и адалимумаба в лечении псориатического артрита

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis объявила о результатах исследования, в котором проводилось прямое сравнение противовоспалительного препарата Косентикс® (секукинумаб) для лечения псориатического артрита и препарата Хумира® (адалимумаб).

FDA одобрило препарат Реблозил (луспатерсепт) для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией

FDA одобрило препарат Реблозил / Reblozyl (луспатерсепт / luspatercept-aamt) компании Celgene для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитарной массы.

FDA одобрило препарат Брукинса / Brukinsa (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene для лечения мантийноклеточной лимфомы

FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Брукинса / Brukinsa (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene USA Inc., предназначенный для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, которые прошли минимум один курс терапии.

В правила ведения журналов регистрации операций с НС и ПВ внесут изменения

Минздрав готовит изменения в Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Министерство предлагает добавить возможность оформления специального акта о порче вещества, повлекшей его уничтожение. Проект

Не ради коммерции. Аптекам надо вернуть статус организаций здравоохранения

Обычные потребители лекарств ощущают изменения, происходящие на фармацевтическом рынке, приходя в аптеку. Новые препараты то появляются, то исчезают с полок, хорошо знакомые старые то растут в цене, то пропадают навсегда - и все это во многом зависит от изменений в нормативных документах.

Минздрав подготовил рекомендации о получении незарегистрированных в РФ лекарств

Министерство здравоохранения РФ подготовило памятку родителям детей, которые нуждаются вне зарегистрированных психотропных препаратах. 

Подписка

Топ 6