Администрация по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств Соединенных Штатов 14 декабря 2012 г. одобрило raxibacumab в инъекциях для лечения легочной формы сибирской язвы, формы сибирской язвы, возникающей при вдыханий спор сибирской язвы.
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 28 августа подписал распоряжение о внесении в Государственную Думу законопроекта, касающегося поправок к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств». Согласно документу, официальным представителем правительства РФ при рассмотрении
Постановление Правительства РФ от 26.04.2012 N 403 "О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального
В ходе круглого стола «Перспективы фармацевтики в России», инициатором проведения которого стало Российское агентство медико-социальной информации АМИ, было принято решение о расширении перечня лекарственных препаратов «7 нозологий».
Пациенты с редким генетическим заболеванием - болезнью Гоше, смогут начать лечение новым препаратом Элелисо / талиглюцераза альфа (Elelyso / taliglucerase alfa) производства Pfizer. Лекарственное средство было одобрено FDA в качестве заместительной терапии болезни Гоше. Причиной возникновения
В конце февраля 2012 года произошло серьезное событие – впервые в России был сформирован и опубликован перечень орфанных (редких) заболеваний. На данный момент в него входит 230 заболеваний. Это наиболее распространенные болезни, имеющие наследственную этиологию. Данный перечень еще не закрыт
Cytokinetics огласила решение EMA по лекарству СК-2017357. EMA внесла препарат СК-2017357-активатор тропонина быстрого сокращения симптомов бокового амиотрофического склероза (БАС), более известный как болезнь Лу Герига, в перечень орфанных препаратов.
