Законодательство

Споры вокруг поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Эксперты выказывают обеспокоенность тем, что новые поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» могут привести к исчезновению недорогих аналогов оригинальных препаратов с российского рынка. Этот вопрос обсуждался 11 февраля на заседании общественного совета ФАС.

Минпромторг устанавливает дополнительные требования к участникам аукционов на поставки лекарственных средств

С 01.02.2013 года началось проведение общественной экспертизы проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств», которое продлится до 11.02.2013

Минпромторг определил критерии отнесения препаратов к лекарственным средствам российского происхождения

С 01.02.2013 г. по 11.02.2013 г. будет проходить общественная экспертиза проекта приказа Минпромторга  «О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть

Определено предельное значение начальной цены контракта на поставку лекарственных препаратов

Минздрав опубликовал проект постановления Правительства РФ от 23.01.2013 года, которым устанавливается предельное значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) на поставку лекарственных средств.  

Поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» могут увеличить затраты на приобретение препаратов

Участники фармацевтического рынка обеспокоены тем, что принятие поправок в Закон «Об обращении лекарственных средств» может привести к увеличению расходов на приобретение лекарственных препаратов как для государства, так и для пациентов.  

Минздрав РФ вносит поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Налоговый кодекс

Минздрав РФ подготовил ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации», проект которого размещен на сайте ведомства.  

Роспотребнадзор: При выдаче санэпидзаключений при осуществлении фармдеятельности не допустимо требовать документы, не предусмотренные законодательством

Роспотребнадзор направил руководителям своих территориальных управлений по субъектам РФ письмо № 01/14830-12-32 от 25.12.2012, в котором указывается на необходимость четкого и неукоснительного выполнения требований "Административного регламента по предоставлению государственной услуги по выдаче

Утверждены правила учета лекарственных средств

В пятницу 14 декабря 2012 года Госдума приняла в третьем чтении поправки в закон «Об обращении лекарственных средств». Изменения, подготовленные в целях реализации Стратегии государственной антинаркотической политики РФ, касаются учета лекарственных препаратов.  

Порядок назначения лекарственных препаратов

Развитие системы здравоохранения в Российской Федерации в последние два десятилетия, прежде всего с учетом ее многоканального финансирования, а также реализация социальных программ помощи отдельным категориям граждан с точки зрения обеспечения их лекарственными средствами (ЛС) привели к тому, что

Федеральный закон от 01.12.2012 N 213-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"

Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" от 29.11.2010 N 326-ФЗ дополнен положениями, предусматривающими основания и процедуру изъятия по решению Правительства РФ указанных полномочий, в случае неисполнения или ненадлежащего их исполнения органами