Законодательство

Зарегистрирован Приказ об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов

На официальном интернет-портале правовой информации 9 января 2017 года был размещен Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"(Зарегистрирован в Минюсте

Елена Неволина: поправки в ФЗ №44 избавят госаптеки от коллапса

Депутаты Госдумы внесли законопроект о внесении поправок в ФЗ №44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», согласно которым муниципальным и государственным аптекам не надо закупать лекарство согласно нормам этого закона.

Депутаты предлагают вывести закупки государственных и муниципальных аптек из-под действия закона №44-ФЗ

В Госдуму внесен законопроект № 54490-7«О внесении изменений в статью 1 Федерального закона «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» и Федеральный закон «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Поправки в 61-ФЗ могут лишить новые лекарства защиты от плагиата

Создание нового лекарства— задача не только дорогостоящая, но и требующая концентрации огромных интеллектуальных ресурсов. Начиная от поиска эффективной молекулы и заканчивая дизайном доклинических и клинических исследований, ученые, врачи, технологи, экспериментаторы вкладывают в этот процесс

России может потребоваться переоценить зарегистрированные биоподобные препараты

Согласно руководству Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по регуляторной оценке зарегистрированных биотерапевтических ЛП, национальные регуляторы должны выявить препараты, которые регистрировались на основании данных, не соответствующих текущим требованиям ВОЗ. В России до вступления в силу

ФАС обяжет всех фармпроизводителей подать документы на определение взаимозаменяемости ЛП

Поправки разработаны с целью наделения Минздрава России правом запрашивать у держателей регистрационных удостоверений сведения, необходимые для определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам, действовавшим до 1 июля 2015 года.

Изготовление и отпуск лекарственных препаратов: теперь – только по правилам

Обязательность изготовления и отпуска лицензированными аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями лекарственных препаратов (в том числе медицинского назначения) в соответствии с утвержденными в установленном порядке правилами нормативно закреплена в Федеральном законе «Об обращении

Минздрав уточнит правила регистрации цен на жизненно важные лекарства

Министерство здравоохранения разработало и обнародовало проект постановления Правительства РФ, вносящего изменения в правила государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП) и правила ведения госреестра таких

Проект поправок в «Закон об обращении лекарственных средств», представленный ФАС России, проходит публичные обсуждения

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов размещен проект поправок в закон «Об обращении лекарственных средств». Целью данного документа, подготовленного Федеральной антимонопольной службой, является устранение правовых неопределенностей, понятийных разночтений и укрепление

Минздрав разработал методику определения максимальной цены контракта при госзакупках лекарств

Министерство здравоохранения РФ обнародовало для обсуждения проект приказа о порядке определения максимальной начальной цены контракта (МНЦК) для аукционов по закупке лекарств.

Подписка

Топ 6