XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»2-3 ноября 2016 г. в Москве, в Центре Международной Торговли состоится XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»

Включена в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2016 г. (Приказ № 275 от 29 апреля 2016г.)

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание

Секционные заседания

-Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации и на пространстве ЕАЭС. Современные вызовы и актуальные решения

-Фармаконадзор и государственный контроль проведения клинических исследований в Российской Федерации и ЕАЭС

-Экспертиза и регистрация лекарственных средств. Регистрация лекарственных средств в ЕАЭС

-Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации

-Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств

-Обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения. Планирование. Эффективные закупки. Управление товарными запасами. Формулярная система

-Стандарты GMP как ключевой элемент обеспечения качества производства лекарственных средств

-Программное обеспечение для медицинской и фармацевтической деятельности

-Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства в Российской Федерации и ЕАЭС

-Контроль за обращением медицинских изделий

-Имплантируемые медицинские изделия

Круглые столы

-Внедрение системы прослеживаемости медицинской продукции в Российской Федерации

-Регулирование в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов

-Фармацевтическая дистрибьюция. Аптечные сети. Актуальный опыт и передовые технологии. Надлежащая дистрибьюторская практика на пространстве ЕАЭС

-Технологические аспекты фармацевтического производства, влияющие на качество лекарственных средств. Управление рисками для качества

-Фармацевтические кадры. Современные потребности и актуальные решения

Тренинг ВОЗ по тренд-анализу для сотрудников лабораторных комплексов Росздравнадзора

Здесь Вы сможете ознакомиться с подробной информацией

Программа конференции

Заявка на участие

Письмо РЗН

Дополнительная информация по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38,

e-mail:fru@fru.ru, skype: fru2012

И на сайте: www.fru.ru