Дайджест «Больничная аптека»

ЛЕНТА НОВОСТЕЙ

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг-форум Life Sciences Invest

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг- форум Life Sciences Invest. В этом году предметом основной дискуссии форума станут вопросы национальных целей в области лекарственной и продовольственной безопасности.

Новые рекомендации в терапии бронхиальной астмы

Организация Глобальной инициативы побронхиальной астме (Global Initiative for Asthma— GINA) представила новые рекомендации по лечению бронхиальной астмы.

В США одобрено самостоятельное использование препарата Фазенра (бенрализумаб) компании AstraZeneca

FDA разрешило самостоятельное использование препарата Фазенра / Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) фармацевтической компании AstraZeneca с помощьюпредварительно заполненного одноразового автоинжектора (Fasenra Pen).

В США одобрен препарат компании Gilead Sciences для профилактики ВИЧ-инфекции

FDA одобрило препарат Дескави / Descovy (эмтрицитабин 200 мг и тенофовир алафенамид 25 мг) компании Gilead Sciences для применения у взрослых пациентов и подростков из группы риска весом не менее 35 кг для профилактики перед воздействием с ВИЧ-1 (PrEP) для снижения риска заражения ВИЧ-1. 

Льготное лекарственное обеспечение в I полугодии 2019 г.

За 1-е полугодие 2019 года в рамках программы ЛЛО, согласно данным аудита льготного лекарственного обеспечения фармацевтического рынка России (ОНЛС, ВЗН и РЛО), проводимого компанией DSM Group (АО «Группа ДСМ»), было закуплено 113,8 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 143,4 млрд рублей

«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб в качестве монотерапии первой линии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Результаты будут направлены в регулирующие органы по всему миру, в том числе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское медицинское агентство (EMA).

В Китае одобрен препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании MSD для лечения рака легкого

Национальное управление по лекарственным средствам (NMPA) в Китае одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck (MSD за пределами США и Канады) для использования в качестве монотерапии первой линии пациентов с немелкоклеточным раком легкого.

Подписка

Топ 6