Дайджест «Больничная аптека»

ЛЕНТА НОВОСТЕЙ

В России зарегистрирован Аденовейт (руриоктоког альфа пэгол) для лечения гемофилии А

Компания Takeda получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Аденовейт» (международное непатентованное название – руриоктоког альфа пэгол), предназначенный для терапии гемофилии А.

Трастузумаб дерукстекан улучшил выживаемость у больных с метастатическим раком молочной железы

Полученные положительные результаты прямого сравнительного исследования III фазы DESTINY-Breast03 показали, что препарат трастузумаб дерукстекан, представляющий собой конъюгат анти-HER2 антитела с химиопрепаратом (ADC), представленный компаниями «АстраЗенека» и «Даиичи Санкио Компани, Лимитед».

Центр Чумакова установил эффективность препарата «Лизобакт Комплит®» для борьбы с коронавирусом

Фармацевтическая компания «Босналек» получила результаты лабораторного исследования, доказывающие, что препарат от боли в горле «Лизобакт Комплит®» обладает противовирусной активностью в отношении возбудителя COVID-19.

Клеточная терапия CAR-T препаратом тисагенлеклейцел при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме

Компания «Новартис» представила результаты первичного анализа ключевого исследования II фазы ELARA препарата тисагенлеклейцел у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р) фолликулярной лимфомой

Ивосидениб в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом

Компания «Сервье» объявила, что в международном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы AGILE по оценке применения ивосидениба в таблетках в комбинации с химиопрепаратом азацитидином у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом

В США впервые за последние 10 лет одобрили препарат для терапии системной красной волчанки

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 2 августа одобрило препарат Saphnelo (anifrolumab) от AstraZeneca для лечения средней и тяжелой форм системной красной волчанки.

FDA одобрило препарат Sanofi от сонной болезни

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 19 июля одобрило первый препарат в форме таблеток для терапии обеих стадий сонной болезни.

Подписка

Топ 6