Дайджест «Больничная аптека»

ЛЕНТА НОВОСТЕЙ

Фостемсавир получил поддержку Европейского агентства по лекарственным средствам

Таблетки Rukobia (фостемсавир) компании ViiV Healthcare, получили положительное заключение Комитета Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для использования человеком (CHMP).

Минздрав прорабатывает вопрос включения в стандарты препаратов off-label

Препараты off-label планируют включить в стандарты медицинской помощи, чтобы обеспечить доступность таких лекарств.

Правительство изменило правила формирования лекарственных перечней

Правительство РФ постановлением №2021 от 3 декабря 2020 года адаптировало Правила формирования перечней и минимального ассортимента лекарственных препаратов под ранее анонсированные изменения.

Работники больничных аптек просят вывести их организации в отдельную категорию в системе МДЛП

Работники больничных аптек и медицинских организаций обратились (письмо есть в редакции «Новости GMP») к председателю Правительства РФ Михаилу Мишустину, заместителю председателя Правительства Татьяне Голиковой, министру здравоохранения Михаилу Мурашко, министру промышленности и торговли Денису

В исследовании III фазы NAVIGATOR по препарату тезепелумаб достигнуто снижение частоты обострений у пациентов с тяжёлой бронхиальной астмой

Компании «АстраЗенека» и «Амджен» сообщили о положительных результатах исследования III фазы NAVIGATOR по оценке эффективности нового лекарственного препарата тезепелумаб у пациентов с тяжёлой неконтролируемой БА.

В России одобрен полатузумаб ведотин (Полайви ® ) для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомы

Министерство здравоохранения РФ одобрило лекарственный препарат полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви ® ) компании «Рош» для применения в комбинации со стандартной терапией бендамустином и ритуксимабом (комбинация BR) у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р)

В США одобрили препарат от избыточного веса для подростков

FDA одобрило использование препарата от датской компании Novo Nordisk «Саксенда» для лечения подростков в возрасте от 12 до 17 лет с ИМТ больше 30 кг/м2. 

teen pornoteen porno XXNX xnxx

Подписка

Топ 6