02 июля 2014
3 058 просмотров
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С 1-го генотипа, разработанному компанией AbbVie
СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 13 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим
