Минздрав РФ одобрил применение лекарственного препарата белимумаб (торговое наименование – «Бенлиста») для внутривенного введения, чтобы лечить активный волчаночный нефрит у пациентов старше 18 лет в комбинации с базисной иммуносупрессивной терапией.
FDA одобрило препарат Бенлиста / Benlysta (белимумаб / belimumab) фармкомпании GlaxoSmithKline, предназначенный для внутривенной инфузии для лечения детей, страдающих системной красной волчанкой, серьезным хроническим заболеванием, характеризующимся воспалением и повреждением различных тканей и
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в регуляторные органы США и Европы заявку на одобрение препарата Бенлиста / Benlysta (белимумаб / belimumab) в качестве средства для лечения системной красной волчанки.
Human Genome Sciences и GlaxoSmithKline (GSK) приступили к дозированию Бенлиста (Benlysta, белимумаб / belimumab) в рамках исследования III фазы BLISS-SC, направленного на изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата у пациентов с системной красной волчанкой. Белимумаб относится
