Биокад

24 июня 2020
131 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Минздрав зарегистрировал левилимаб (Илсира) компании «Биокад» для лечения тяжёлой формы COVID-19

Левилимаб (Илсира) компании «Биокад» – ингибитор рецептора ИЛ-6, показан пациентам, у которых развивается цитокиновый шторм.
26 июля 2018
1 309 просмотров
Дайджест / Мнения экспертов

Кто определяет взаимозаменяемость лекарственных препаратов?

Возможность замены одного лекарственного препарата другим является чрезвычайно важной как для пациентов, производителей лекарств, так и для государственных заказчиков. Вопросам взаимозаменяемости уделяют особое внимание и регуляторы. Однако в течение последних двух лет компетенции контролирующих
30 мая 2016
1 897 просмотров
Дайджест / Фармацевтический рынок

На фармрынке заработало правило «третий лишний»

24 мая были опубликованы результаты аукционов на поставку по программе «Семь нозологий» противоракового препарата ритуксимаб на общую сумму 2,5 млрд рублей. Впервые в отечественной практике заявка на поставку иностранного лекарства, поданная компанией «Р-Фарм», была отклонена на том основании, что
01 июля 2015
2 135 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

Мужчины больше защищены от рассеянного склероза, чем женщины

Ученые кафедры микробиологии и иммунологии Северо-Западного университета (Чикаго, США) выяснили, почему мужчины в три раза реже болеют рассеянным склерозом, чем женщины. От аутоиммунных заболеваний сильный пол защищают лимфоидные клетки врожденной иммунной системы. Результаты исследования были
07 апреля 2015
2 888 просмотров
Дженерики и биоаналоги / Информация от компаний

Новый российский препарат от рака молочной железы спасет 8 000 женщин

В марте 2015 года завершились клинические исследования первого российского биологического препарата для лечения рака молочной железы – биоаналога трастузумаба. Препарат поступит в продажу в начале 2016 года. Он принадлежит к классу самых перспективных лекарственных средств в онкологии –
22 октября 2014
4 802 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Минздрав закупит ритуксимаб для программы «7 нозологий» у российской компании «Биокад»

Поставками препарата ритуксимаб, включенного в программу «7 нозологий», будет заниматься российская фармацевтическая компания «Биокад». Права на оригинальный препарат принадлежат швейцарской фармацевтической компании Roche, и до настоящего момента лекарственное средство закупалось у нее.
20 октября 2014
2 344 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

Молодые ученые из Академического университета остаются работать в России

За последние 20 лет в рамках научной эмиграции из России уехало более 3 млн человек. По результатам опроса НАИРИТ среди молодых ученых, 63% из них хотят заниматься наукой за границей и всего 26% – в России. Но сейчас ситуация начинает меняться. Появились фармацевтические компании нового поколения.
16 сентября 2013
3 035 просмотров
Клинические исследования / Дженерики и биоаналоги

Получены положительные результаты исследования отечественного биоаналога препарата Ребиф

Компания ЗАО «Биокад» сообщила об успешном завершении клинического исследования I фазы биоаналога препарата Ребиф производства Мерк Сироно (Италия). Данное лекарственное средство представляет собой интерферон бета-1а для подкожного введения и предназначено для лечения рассеянного склероза.  
18 апреля 2013
2 956 просмотров
Дайджест / Дженерики и биоаналоги

Биоаналоги нужны, но их следует жестко контролировать

Второй день Международного Фармацевтического форума и выставки IPhEB & CPhI Russia завершился обсуждением нормативно-правовой базы для биоаналогов. О стратегиях Америки, Европы и Азии рассказал представитель Harvest Moon Pharmaceuticals USA, Inc Милош Граба. По его словам, в мире используются
07 декабря 2012
2 912 просмотров
Клинические исследования / Дженерики и биоаналоги

Минздрав дал разрешение на клинические исследования ритуксимаба

Минздрав РФ разрешил ЗАО «БИОКАД» проведение международного многоцентрового клинического исследования биоаналога препарата Мабтера (ритуксимаб) производства швейцарской фармацевтической компании Hoffmann-La Roche. Данное разрешение (от 22 ноября 2012 г. № 528) было получено в рамках

Подписка

Топ 6

01 июля 2020
У азитромицина в инструкции для медицинского применения появится новое побочное действие - острый генерализованный экзантематозный пустулёз
01 июля 2020
5-й Форум АнтиКоагулянтной и антиагрегантной Терапии (ФАКТplus2020)
01 июля 2020
FDA одобряет фенфлурамин для лечения судорог, связанных с синдромом Драве
30 июня 2020
Ритуксимаб как препарат первой линии в лечении миастении гравис
01 июля 2020
Высокий риск воспалительных поражений ЦНС на фоне ингибиторов ФНО-альфа
01 июля 2020
Применение лопинавира-ритонавира не эффективно для лечения COVID-19
18 октября 2019
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
18 октября 2019
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
30 октября 2019
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»
23 июля 2019
Петербургский международный медико-фармацевтический форум «Медицинская индустрия»
23 июля 2019
47-й форум-выставка «Здравоохранение»
08 июля 2019
Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании Servier для лечения агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартную

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2019 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика