Биокад

22 ноября 2020
298 просмотров
Дайджест / Фармацевтический рынок

За девять месяцев 2020 года больше всего на госзакупках лекарств заработал BIOCAD

За три квартала 2020 года власти и лечебные учреждения приобрели препаратов на 464 млрд рублей — это на 10% больше, чем год назад, передает «Коммерсант» со ссылкой на аналитическую компанию DSM Group.
24 июня 2020
461 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Минздрав зарегистрировал левилимаб (Илсира) компании «Биокад» для лечения тяжёлой формы COVID-19

Левилимаб (Илсира) компании «Биокад» – ингибитор рецептора ИЛ-6, показан пациентам, у которых развивается цитокиновый шторм.
26 июля 2018
1 540 просмотров
Дайджест / Мнения экспертов

Кто определяет взаимозаменяемость лекарственных препаратов?

Возможность замены одного лекарственного препарата другим является чрезвычайно важной как для пациентов, производителей лекарств, так и для государственных заказчиков. Вопросам взаимозаменяемости уделяют особое внимание и регуляторы. Однако в течение последних двух лет компетенции контролирующих
30 мая 2016
2 161 просмотров
Дайджест / Фармацевтический рынок

На фармрынке заработало правило «третий лишний»

24 мая были опубликованы результаты аукционов на поставку по программе «Семь нозологий» противоракового препарата ритуксимаб на общую сумму 2,5 млрд рублей. Впервые в отечественной практике заявка на поставку иностранного лекарства, поданная компанией «Р-Фарм», была отклонена на том основании, что
01 июля 2015
2 288 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

Мужчины больше защищены от рассеянного склероза, чем женщины

Ученые кафедры микробиологии и иммунологии Северо-Западного университета (Чикаго, США) выяснили, почему мужчины в три раза реже болеют рассеянным склерозом, чем женщины. От аутоиммунных заболеваний сильный пол защищают лимфоидные клетки врожденной иммунной системы. Результаты исследования были
07 апреля 2015
3 067 просмотров
Дженерики и биоаналоги / Информация от компаний

Новый российский препарат от рака молочной железы спасет 8 000 женщин

В марте 2015 года завершились клинические исследования первого российского биологического препарата для лечения рака молочной железы – биоаналога трастузумаба. Препарат поступит в продажу в начале 2016 года. Он принадлежит к классу самых перспективных лекарственных средств в онкологии –
22 октября 2014
5 051 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Минздрав закупит ритуксимаб для программы «7 нозологий» у российской компании «Биокад»

Поставками препарата ритуксимаб, включенного в программу «7 нозологий», будет заниматься российская фармацевтическая компания «Биокад». Права на оригинальный препарат принадлежат швейцарской фармацевтической компании Roche, и до настоящего момента лекарственное средство закупалось у нее.
20 октября 2014
2 488 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

Молодые ученые из Академического университета остаются работать в России

За последние 20 лет в рамках научной эмиграции из России уехало более 3 млн человек. По результатам опроса НАИРИТ среди молодых ученых, 63% из них хотят заниматься наукой за границей и всего 26% – в России. Но сейчас ситуация начинает меняться. Появились фармацевтические компании нового поколения.
16 сентября 2013
3 154 просмотров
Клинические исследования / Дженерики и биоаналоги

Получены положительные результаты исследования отечественного биоаналога препарата Ребиф

Компания ЗАО «Биокад» сообщила об успешном завершении клинического исследования I фазы биоаналога препарата Ребиф производства Мерк Сироно (Италия). Данное лекарственное средство представляет собой интерферон бета-1а для подкожного введения и предназначено для лечения рассеянного склероза.  
18 апреля 2013
3 200 просмотров
Дайджест / Дженерики и биоаналоги

Биоаналоги нужны, но их следует жестко контролировать

Второй день Международного Фармацевтического форума и выставки IPhEB & CPhI Russia завершился обсуждением нормативно-правовой базы для биоаналогов. О стратегиях Америки, Европы и Азии рассказал представитель Harvest Moon Pharmaceuticals USA, Inc Милош Граба. По его словам, в мире используются

Подписка

Топ 6

01 марта 2021
FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
01 марта 2021
Предложения по совершенствованию системы лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
01 марта 2021
Китруда (пембролизумаб) рекомендован к одобрению для терапии метастатического колоректального рака
01 марта 2021
Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR
01 марта 2021
Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды
01 марта 2021
FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных
01 октября 2020
Азиатский Фармацевтический Форум – 2020
25 апреля 2020
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба (Окревус®) для терапии рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза
12 марта 2020
Научно-практическая конференция «Больничная фармация»
16 апреля 2020
Олапариб получил в Японии статус орфанного препарата для лечения метастатического рака поджелудочной железы с мутациями в генах BRCA1/2
08 апреля 2020
Экономическое бремя тяжёлого атопического дерматита в Российской Федерации
08 апреля 2020
Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Главная
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика