Компания «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар» объявила об успешном завершении государственного контракта на разработку инновационного лекарственного средства, являющегося ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ) вируса иммунодефицита человека, предназначенного для лечения
- В исследованииTURQUOISE-I среди взрослых пациентов, коинфицированных хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и ВИЧ-инфекцией 1-го типа, устойчивый вирусологический ответ (SVR12) был достигнут у 93,5% пациентов после 12-ти недель лечения и у 90,6% пациентов после 24-х недель лечения.
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата американской биотехнологической компании Gilead Sciences, предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов. Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят следующие активные вещества: - элвитегравир 150
Заместитель директора Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздрава РФ Наталья Костенко на открытии конференции «Современные направления противодействия и стратегии лечения ВИЧ-инфекции» в Ялте доложила о нынешней ситуации в области распространения и
FDA одобрило препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare, в состав которого входят следующие активные вещества: абакавир 600 мг, долутегравир 50 мг и ламивудин 300 мг (abacavir 600mg, dolutegravir 50mg, lamivudine 300mg). Лекарственное средство предназначено для
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare. Данное комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты долутегравир (dolutegravir ), абакавир (abacavir) и
Небольшие фрагменты протеинов, также называемые пептидами, созданы для выполнения очень специфических задач внутри живых клеток. Инсулин и некоторые антиВИЧ-препараты — это удачные примеры использования пептидов в фармацевтике. Эксперты ожидают, что к 2018 году мировой рынок пептидных препаратов
Несколько десятков тысяч ВИЧ-инфицированных в РФ могут столкнуться с дефицитом жизненно необходимых лекарств. Запущенная 1 января 2013 года реформа системы закупок, при которой лекарства приобретают региональные власти, привела к росту цен на медикаменты и их нехватке, констатируют правозащитники.
В октябре 2013 года Минздрав РФ утвердил расширение показаний к применению препарата Целзентри (действующее вещество маравирок) производства компании ViiV Healthcare. Согласно новой утвержденной инструкции к применению, лекарственное средство можно использовать для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов,
«Вириом» - компания Центра Высоких Технологий «ХимРар», представила результаты международного клинического исследования препарата VM-1500, предназначенного для терапии ВИЧ-инфекции у пациентов, ранее не проходивших терапию.
