ВИЧ-1

В США одобрен препарат компании Gilead Sciences для профилактики ВИЧ-инфекции

FDA одобрило препарат Дескави / Descovy (эмтрицитабин 200 мг и тенофовир алафенамид 25 мг) компании Gilead Sciences для применения у взрослых пациентов и подростков из группы риска весом не менее 35 кг для профилактики перед воздействием с ВИЧ-1 (PrEP) для снижения риска заражения ВИЧ-1. 

Минздрав РФ зарегистрировал препарат доравирин компании MSD для лечения ВИЧ

Минздрав РФ зарегистрировал препарат доравирин компании MSD для лечения ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Лекарственное средство представляет собой ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы нового поколения. Он предназначен для приема один раз в сутки во

Препарат Биктарви одобрен в Евросоюзе для лечения ВИЧ-инфекции

В Евросоюзе одобрен препарат Биктарви / Biktarvy компании Gilead Sciences для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1, если у них нет резистентности к ингибиторам интегразы, тенофовиру или эмтрицитабину. Препарат предназначен для приема один раз в день в форме одной таблетки.

В Европе рекомендован к одобрению трехкомпонентный препарат для лечения ВИЧ-инфекции

Экспертный комитет по лекарственным средствам рекомендовал к одобрению в Евросоюзе препарат Биктарви (Biktarvy) фармацевтической компании Gilead, предназначенный для лечения ВИЧ-1 у взрослых пациентов. Одна таблетка лекарственного средства содержит биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и

Препарат Биктарви компании Gilead для лечения ВИЧ-инфекции одобрен в США

FDA одобрило препарат Биктарви (Biktarvy) компании Gilead, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1. Одна таблетка лекарственного средства содержит биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и тенофовира алафенамид.

Компания «Рош» развивает новые проекты с научным и бизнес-сообществами в России

19 ноября 2013 г. в рамках 4-го ежегодного Форума Адама Смита «Исследование и разработка инновационных препаратов в России» состоялась пресс-конференция «Международные проекты по созданию новых мультидисциплинарных подходов в области медицинских технологий». В рамках пресс-конференции компания

Вириом расширяeт лицензионное соглашение с Рош по разработке инновационного препарата против ВИЧ

19 ноября 2013 г. в ходе 4-ого ежегодного Форума Адама Смита "Исследование и разработка инновационных препаратов в России” компания Вириом (группа компаний ХимРар) объявила о подписании дополнения к лицензионному соглашению, по которому Рош в 2009 году передала ей права на разработку и

Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов

FDA предоставило лекарственному средству Трувада, предназначенного для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов, статус приоритетного рассмотрения в течение шести месяцев. 

Подписка

Топ 6