В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗРФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых
В декабре прошлого года группа компаний «Р-Фарм» начала набор пациентов в клиническое исследование III фазы гетеродимерного антибиотика цефилаванцина (TD‑1792), предназначенного для лечения тяжелых госпитальных инфекций. По мнению экспертов, данный препарат может стать новым шагом в борьбе
FDA одобрило расширение показаний к применению антимикробного препарата Вибатив/ Vibativ (телаванцин/ telavancin) производства компании Theravance. Регуляторы утвердили его в качестве средства для лечения нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП), вызванной Staphylococcus
Представители американской фармацевтической индустрии заявляют, что производство новых антибиотиков находится под угрозой из-за новых «нереалистичных» правил FDA, касающихся требований к проведению клинических испытаний новых препаратов. Это заявление прозвучало 29 ноября 2012
Компании Астеллас Фарма Европа (Astellas Pharma Europe) и Тераванс (Theravance) заявили, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) предоставило разрешение на маркетинг препарата Вибатив/ телаванцина гидрохлорид (Vibativ/ telavancin hydrochloride),
