Европейское агентство по лекарственным препаратам

ЕМА рассмотрит заявку компании Sandoz на одобрение биоаналога препарата ритуксимаб

Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) приняло к рассмотрению заявку на одобрение биоаналога препарата МабТера/ ритуксимаб (MabThera/ rituximab) фармацевтической компании Roche. Разработкой биоаналога занимается компания Sandoz, подразделение швейцарской

Компания Bayer подала в ЕМА заявку на одобрение препарата Айлиа (афлиберцепт) для лечения миопической неоваскуляризацией хориоидеи

Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) рассмотрит заявку на регистрацию нового показания к применению препарата Айлия / Eylea (афлиберцепт / aflibercept) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare. Производитель подал дополнительную заявку на разрешение применения

Европейский регулятор рассмотрит заявку на одобрение препарата лесинурад для лечения подагры

Европейское агентство по лекарственным препаратам рассмотрит заявку на регистрацию препарата лесинурад (lesinurad) фармацевтической компании AstraZeneca. Лекарственное средство предназначено для лечения хронической гиперурикемии. В сочетании с аллопуринолом (allopurinol), ингибитором

ЕМА одобрило препарат Сенессе (афамеланотид) компании Clinuvel Pharmaceuticals для лечения эритропоэтической протопорфирии

Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) одобрило препарат Сенессе / Scenesse (афамеланотид / afamelanotide) австралийской биофармацевтической компании Clinuvel Pharmaceuticals в дозировке 16 мг, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих эритропоэтической

Европейские эксперты рекомендовали к одобрению препарат Нувик для лечения гемофилии

Европейское агентство по лекарственным препаратам ЕМА рекомендовало к одобрению новый препарат Нувик (Nuwiq) фармацевтической компании Octapharma. Данное лекарственное средство представляет собой человеческий рекомбинантный фактор FVIII, предназначенный для лечения гемофилии А.  

Препарат риоцигуат компании Bayer для лечения легочной гипертензии рекомендован к одобрению в Европе

Эксперты Комитета по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовали к одобрению препарат риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare.  

GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс

Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) приняло заявку британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию вакцины от рака шейки матки Церварикс (Cervarix).  

Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Луцентис/Lucentis (ранибизумаб/ranibizumab). Это человеческое терапевтическое антитело, направленное на нейтрализацию фактора роста эндотелия

Противораковый препарат компании Activartis получил статус орфанного

Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) присвоило препарату AV0113 производства австрийской фармацевтической компании Activartis статус орфанного. Данное лекарственное средство предназначено для лечения глиомы – опухоли головного мозга, имеющей

Подписка

Топ 6