Евросоюз

Препарат Биктарви одобрен в Евросоюзе для лечения ВИЧ-инфекции

В Евросоюзе одобрен препарат Биктарви / Biktarvy компании Gilead Sciences для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1, если у них нет резистентности к ингибиторам интегразы, тенофовиру или эмтрицитабину. Препарат предназначен для приема один раз в день в форме одной таблетки.

Яквинус® (тофацитиниба цитрат) получил регистрационное удостоверение на территории Европейского Союза для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме

Компания Pfizer объявила сегодня о том, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила препарат Яквинус® (тофацитиниба цитрат) для перорального приема дважды в день (BID) в дозировке 5 мг в сочетании с метотрексатом (MT) для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме у

В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией на основе паклитаксела, топотекана или пегилированного липосомального доксорубицина для лечения женщин с рецидивирующим раком

AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита С

Заявка основана на крупнейшей на сегодняшний день программе клинических исследований Фазы III среди пациентов с хроническим гепатитом С 1-го генотипа [1]. Европейское агентство по лекарственным средствам удовлетворило ходатайство AbbVie об ускоренном рассмотрении заявки.

С 2016 года фармацевтические компании должны будут обнародовать результаты клинических исследований, проведенных в Европе

В начале апреля Европейский Парламент принял поправки в закон Европейского Союза о клинических испытаниях лекарственных средств, согласно которым все фармацевтические компании и исследовательские центры обязаны размещать в свободном доступе результаты клинических исследований, которые были

В Европе внедряется новая система EMVS для проверки подлинности лекарственных препаратов

Евросоюз внедряет новую информационную систему, которая позволит контролировать подлинность лекарственных средств. Называется она Европейская система верификации лекарств (European Medicines Verification System или EMVS). В основе EMVS лежат облачные технологии, реализуемые платформой Microsoft

Евросоюз: завершено формирование двух фармацевтических баз данных

Проект PROTECT, реализуемый в Евросоюзе на принципах государственно-частного партнерства, объявил о завершении процесса формирования двух фармацевтических баз данных. В них представлены сведения о применении лекарственных средств в 17 странах ЕС, сообщает канал новостей по информатизации

Подписка

Топ 6