КОВИД

Исследование тоцилизумаба у пациентов с тяжёлой пневмонией, вызванной COVID-19, не продемонстрировало преимуществ по улучшению клинического состояния или смертности

Компания «Рош» сообщила, что в клиническом исследовании III фазы COVACTA не достигнута первичная конечная точка по улучшению клинического состояния у госпитализированных взрослых пациентов с тяжёлой пневмонией, вызванной COVID-19.

Сарилумаб не эффективен у пациентов с COVID-19 на ИВЛ

Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals объявили, что испытание препарата Кевзара у пациентов c COVID-19, находящихся в критическом состоянии не достигло основных целей.

Минздрав России зарегистрировал первый препарат от коронавируса

Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на препарат прямого противовирусного действия «Фавипиравир»  (торговое наименование "Авифавир") отечественного производства, показавший в клинических испытаниях эффективность против COVID-19.

ФОМС: требования результатов анализов на COVID-19 при оказании медицинской помощи недопустимы

Требования результатов тестов на COVID-19 для оказания медицинской помощи, в том числе и для госпитализации пациентов с хроническими заболеваниями, являются необоснованными, а отказы в оказании медицинской помощи без результатов этого анализа – недопустимыми.

Борьба против COVID-19: инновационные стратегии для клинических фармацевтов

Аннотация Предпосылки Повседневной задачей клинических фармацевтов является оказание фармацевтической помощи, чтобы обеспечить безопасное для пациентов и разумное применение лекарств. Однако в условиях чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения, таких как вспышка COVID-19,

В Японии одобрен препарат Veklury® (ремдесивир) для лечения пациентов с COVID-19

Фармацевтическая Компания Gilead Sciences заявила, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии (Ministry of Health, Labour and Welfare – MHLW) предоставило одобрение препарату Veklury® (remdesivir, ремдесивир) для лечения инфекционного заболевания COVID-19, вызванного

Ремдесивир получил разрешение на экстренное использование для лечения COVID-19

Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) 01 мая 2020 года выдала разрешение для экстренного использования (Emergency Use Authorization – EUA) экспериментального противовирусного препарата ремдесивира (remdesivir) для лечения взрослых и детей, госпитализированных с

Сарилумаб оказался не эффективен у тяжелых пациентов с COVID-19

Компании Sanofi («Санофи») и Regeneron («Редженерон») изменят дизайн испытания препарата Kevzara (сарилумаб) после того, как он не показал значительных результатов при лечении тяжелых пациентов с COVID-19 во второй фазе клинических исследований (КИ), сообщает Fierce Pharma.

Клинико-фармакологический анализ клинических исследований, посвящённых коронавирусной болезни 2019 (часть 3)

Анализ исследуемых сейчас в мире медицинских технологий, для управления коронавирусной болезни 2019 (коронавирус 2019 года; 2019-nCoV – novel coronavirus; SARS-CoV-2 – Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). Хотели бы представить краткий анализ. Предыдущий анализ был за 07.04.2020 г.

Лопинавир/ритонавир и арбидол неэффективны для лечения COVID-19 легкой и средней форм

Открытое рандомизированное контролируемое исследование фазы IV, посвященное безопасности и эффективности лопинавира/ритонавира (LPV/r) и арбидола – противовирусных препаратов, используемых в некоторых странах против ВИЧ-1 и для лечения гриппа, соответственно – в качестве средств лечения COVID-19

Подписка

Топ 6