Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал одобрить препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) компании Pharmacyclics в качестве средства для лечения рецидивной или рефрактерной лимфомы из клеток мантийной зоны, а также для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов, ранее получавших минимум один курс терапии, или при наличии делеции 17p или мутации TP53 у больных, которым не подходит химиотерапия.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал к одобрению новую форму препарата Ноксафил / Noxafil (позаконазол / posaconazole) американской фармацевтической компании Merck. 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare. Данное комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты долутегравир (dolutegravir ), абакавир (abacavir) и ламивудин (lamivudine), предназначено для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и подростков старше 12 лет.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению вакцину Церварикс (Cervarix) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Данная вакцина предназначена для защиты девочек в возрасте от 9 до 14 лет от вируса папилломы человека.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Инвокана/ Invokana (канаглифлозин/ canagliflozin) производства фармацевтической компании Янссен Терапевтикс, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа. Препарат рекомендуется использовать в качестве средства для улучшения гликемического контроля у пациентов, страдающих данным заболеванием.

Лекарственный препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) компаний Astellas и Medivation, предназначенный для лечения метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы, если заболевание прогрессирует во время или после терапии доцетакселом (docetaxel), получил одобрение Еврокомиссии. Ранее лекарственное средство было рекомендовано к одобрению Комитетом по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА).

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (СНМР) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Кстанди/Xtandi (энзалутамид/enzalutamide) производства японской фармацевтической компании Astellas и американской биотехнологической компании Medivation.