Еврокомиссия одобрила препарат Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab), разработанный французской фармацевтической компанией Sanofi и американской биофармацевтической компанией Regeneron Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для снижения уровня липопротеинов низкой плотности
Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab)
По прогнозам аналитиков консалтинговой компании GlobalData, к 2023 году объем рынка препаратов, предназначенных для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, увеличится более чем в два раза и достигнет 37,9 млрд долларов США. По состоянию на 2013 год этот показатель был равен 15,4
Препарат Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab) продемонстрировал положительные результаты в снижении уровня ЛПНП в ходе клинического исследования III фазы ODYSSEY. Об этом сообщили французская фармацевтическая компания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron
Препарат эволокумаб (evolocumab) продемонстрировал высокую эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. Результаты последнего исследования, опубликованные в журнале New England Journal, свидетельствуют о том, что применение эволокумаба позволяет снизить уровень
Препарат эволокумаб (evolocumab) продемонстрировал эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в ходе двух крупнейших рандомизированных исследований, результаты которых были опубликованы в журнале The Lancet.
Актуальность разработки новых гиполипидемических средств обусловлена отсутствием реальной альтернативы в лечении пациентов с непереносимостью статинов или недостаточным снижением холестерина (ХС) липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) при использовании максимальных доз.
В Мюнхене, в рамках постерной сессии Европейского конгресса кардиологов были представлены результаты исследования CEPHEUS, полученные на российской популяции. Исследование CEPHEUS проводилось при спонсорской поддержке компании «АстраЗенека» в рамках продолжающейся деятельности компании
Препарат для снижения содержания холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), являющийся совместной разработкой фармацевтической компании Sanofi и биофармацевтической Regeneron Pharmaceuticals, стал объектом ІІІ Фазы клинических исследований. Компании объявили о начале подбора пациентов для
