Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) рекомендует принять меры для минимизации рисков, связанных с использованием препарата Лемтрада (Lemtrada) для
23 августа, Москва, Россия — Компания Санофи объявляет о выводе на рынок России препарата Лемтрада® (МНН: Алемтузумаб) для лечения активного рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС). Лемтрада® обладает уникальным селективным механизмом действия с доказанным снижением
Американская биотехнологическая компания Genzyme (подразделение французской компании Sanofi) представила результаты пятилетнего клинического исследования препарата Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенного для лечения пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим
FDA одобрило использование препарата Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической компании Genzyme в качестве средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза, если предыдущая терапии двумя или более лекарственными средствами оказалась неэффективной.
Фармацевтическая компания Sanofi сообщила о том, что ее препарат Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенный для терапии рассеянного склероза, продемонстрировал высокую эффективность в лечении заболевания. Так, порядка 70% пациентов, получивших два курса препарата, больше не
Подразделение французской фармацевтической компании Санофи (Sanofi) - Джензайм (Genzyme) объявила в четверг промежуточные результаты продолжительного исследования двух клинических испытаний поздней стадии препарата для лечения рассеянного склероза Лемтрада/ алемтузумаб (Lemtrada/ alemtuzumab).
Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе
