Минздрав РФ » Страница 10

Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарств

Минздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации

Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств

Минздрав РФ сообщил о начале разработки законопроекта, направленного на установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 года. Уведомление о начале разработки размещено

Международная конференция «Доказательная медицина: Достижения и барьеры»

Уважаемые коллеги и друзья, мы рады сообщить, что Министерство здравоохранения Российской Федерации официально поддерживает проведение конференции «Доказательная медицина: достижения и барьеры» (QiQUM2015)! Статс-секретарем – заместителем министра МЗ РФ подписано информационное письмо о проведении

Минздрав разъясняет изменения в законодательстве, регулирующие оборот наркотических средств и психотропных веществ

Минздрав России информирует заинтересованные организации о новых требованиях, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требованиях по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов, пишет «КонсультантПлюс».

Установлен порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов

Правительством РФ принято Постановление от 28 октября 2015 года №1154, в котором указано, что взаимозаменяемость лекарственного препарата определяется путём его сравнения с референтным лекарственным препаратом по параметрам, установленным в законодательстве. Принятое решение будет способствовать

Минздрав готовит масштабную проверку качества лекарств

Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции проверит экономическую эффективность препаратов и запретит некачественные дженерики.

Минздрав пересмотрел перечень ЖНВЛП

Межведомственная комиссия при Минздраве РФ окончила работу по очередному пересмотру перечня лекарственных средств для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на препараты Даклинза и Сунвепра для лечения хронического гепатита С, генотипа 1 b, в безинтерфероновом режиме 1,2

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение препаратам Даклинза и Сунвепра, разработанным компанией «Бристол-Майерс Сквибб». Комбинация препаратов Даклинза (даклатасвир) и Сунвепра (асунапревир) – это новый высокоэффективный режим безинтерфероновой терапии

Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств в аптеках

Минздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Перечень орфанных заболеваний в ближайшее время пересматриваться не будет

Как сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина, в ближайшее время перечень орфанных заболеваний, средства на лечения которых выделяется из федерального бюджета, расширяться не будет.

Подписка

Топ 6