Минздрав РФ » Страница 3

В правила ведения журналов регистрации операций с НС и ПВ внесут изменения

Минздрав готовит изменения в Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Министерство предлагает добавить возможность оформления специального акта о порче вещества, повлекшей его уничтожение. Проект

Минздрав подготовил рекомендации о получении незарегистрированных в РФ лекарств

Министерство здравоохранения РФ подготовило памятку родителям детей, которые нуждаются вне зарегистрированных психотропных препаратах. 

Представлены препараты на включение в лекарственные перечни 2021 года

Министерство здравоохранения опубликовало результаты рассмотрения предложений по включению в перечни лекарственных препаратов на 2021 год. Предварительно комиссия одобрила 11 новых позиций. Документ размещен 18 октября на сайте Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения

Минздрав РФ зарегистрировал препарат Нукала (меполизумаб) компании GSK для лечения астмы у детей и подростков

Минздрав РФ зарегистрировал препарат Нукала (меполизумаб) компании GSK для лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 лет и старше и подростков.

Минздрав России опубликовал проекты лекарственных перечней на 2020 год

18 сентября 2019 г. Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект распоряжения об утверждении следующих лекарственных перечней на 2020 год:

Минздрав РФ зарегистрировал комбинированный препарат Эпклюза фармацевтической компании Gilead Sciences для лечения хронического гепатита С

Минздрав РФ зарегистрировал препарат Эпклюза (велпатасвир + софосбувир) фармацевтической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения хронического гепатита С у взрослых пациентов.

В России зарегистрирован препарат для лечения раннего HER2-положительного рака молочной железы

Министерство здравоохранения РФ одобрило новое показание к применению препарата трастузумаб эмтанзин.

В Минздраве России началась проработка механизмов всеобщего лекарственного обеспечения

В конце августа в Министерстве здравоохранения РФ прошло рабочее совещания по «модернизации системы лекарственного обеспечения» под председательством директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елены Максимкиной. В нем приняли участие

Минздрав пояснил сопоставимость лекарственных форм в ЖНВЛП и в приказе № 538н

Министерство здравоохранения составило таблицу сопоставимости лекарственных форм, указанных в перечне ЖНВЛП и утвержденных приказом № 538н «Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения». Соответствующее информационное письмо

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Генвоя® для лечения ВИЧ-инфекции

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Генвоя® (Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир + Эмтрицитабин) для лечения ВИЧ-1 инфекции. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято Министерством здравоохранения 14 августа 2019

Подписка

Топ 6