Минздрав России разослал методические рекомендации по организации оборота наркотических и психотропных лекарствв медицинских и аптечных организациях (письмо Минздрава России от 27 февраля 2018 г. № 25-4/10/1-1221). Методичка освещает самый широкий круг вопросов, включая:
Министерство здравоохранения России рассчитывает, что охват населения РФ лекарственной терапией в 2018 году удастся расширить не менее, чем на 7-10% за счет средств, сэкономленных от снижения цен на лекарства после введения централизованной автоматизированной системы государственных закупок
Созданы реальные предпосылки для перехода от льготного лекарственного обеспечения к льготному лекарственному страхованию, сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ Елена Максимкина, выступая на VIII Всероссийском конгрессе пациентов
Распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год дополнен 60 лекарственными препаратами и 8 новыми лекарственными формами для уже включённых в этот перечень лекарственных препаратов, перечень
Фармацевтическая компания Merz объявила о расширении в России показаний к применению препарата «Ксеомин®», ботулинического токсина типа А. Министерство здравоохранения РФ официально разрешило его использование для лечения некоторых видов деформации стоп при детском церебральном параличе (ДЦП) у
4 сентября состоялось очередное заседание Комиссии Минздрава РФ по формированию перечней, в рамках которого к включению в список жизненно необходимых ЛС на 2018 год были представлены препараты для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С. По итогам обсуждения, в ЖНВЛП были внесены препаратыДаклатасвир,
Глава департамента лекарственного обеспечения министерства Елена Максимкина сообщила о том, что комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных средств утвердила включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 60 новых международных
- 99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b[1]
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Элпида (элсульфавирин) компании «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар», разработанный в партнерстве с компанией Roche при поддержке Минпромторга. Лекарственное средство одобрено для применения в качестве первой линии терапии ВИЧ-инфекции в составе
