- 99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b[1]
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Элпида (элсульфавирин) компании «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар», разработанный в партнерстве с компанией Roche при поддержке Минпромторга. Лекарственное средство одобрено для применения в качестве первой линии терапии ВИЧ-инфекции в составе
Минздрав России выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат реслизумаб израильской фармацевтической компании Teva, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой, сообщает Remedium.
Министерство здравоохранения РФ разместило на портале regulation.gov.ru уведомление о разработке документа «О внесении изменений в надлежащие практики в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения».
В России зарегистрирован первый иммуноонкологический препаратЭмплисити (элотузумаб) фармацевтической компании Бристол-Майерс Сквибб, предназначенный для лечения множественной миеломы у пациентов, ранее получавших лечение.
Министерство здравоохранения РФ 27 февраля на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликовало проект постановления «Опорядкерозничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и лекарственными препаратами для ветеринарного применения (за исключением
С 1 марта 2017 года вступает в силу Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45112). Документ
МОСКВА, Россия, 10 января 2017 – Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило заявку на регистрацию нового способа применения режима Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в
