Минздрав РФ » Страница 8

Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата

Минздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.

Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМП

Минздрав РФ разработал законопроект, который позволит упростить порядок финансирования высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) для федеральных медицинских организаций. Об этом сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава Олег Салагай.

Минздрав России закупает препараты по программе «7 нозологий»

Минздрав России проводит аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,

Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарств

Минздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации

Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств

Минздрав РФ сообщил о начале разработки законопроекта, направленного на установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 года. Уведомление о начале разработки размещено

Международная конференция «Доказательная медицина: Достижения и барьеры»

Уважаемые коллеги и друзья, мы рады сообщить, что Министерство здравоохранения Российской Федерации официально поддерживает проведение конференции «Доказательная медицина: достижения и барьеры» (QiQUM2015)! Статс-секретарем – заместителем министра МЗ РФ подписано информационное письмо о проведении

Минздрав разъясняет изменения в законодательстве, регулирующие оборот наркотических средств и психотропных веществ

Минздрав России информирует заинтересованные организации о новых требованиях, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требованиях по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов, пишет «КонсультантПлюс».

Установлен порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов

Правительством РФ принято Постановление от 28 октября 2015 года №1154, в котором указано, что взаимозаменяемость лекарственного препарата определяется путём его сравнения с референтным лекарственным препаратом по параметрам, установленным в законодательстве. Принятое решение будет способствовать

Минздрав готовит масштабную проверку качества лекарств

Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции проверит экономическую эффективность препаратов и запретит некачественные дженерики.

Минздрав пересмотрел перечень ЖНВЛП

Межведомственная комиссия при Минздраве РФ окончила работу по очередному пересмотру перечня лекарственных средств для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Подписка

Топ 6