Минздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.
Минздрав РФ разработал законопроект, который позволит упростить порядок финансирования высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) для федеральных медицинских организаций. Об этом сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава Олег Салагай.
Минздрав России проводит аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
Минздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации
Минздрав РФ сообщил о начале разработки законопроекта, направленного на установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 года. Уведомление о начале разработки размещено
Уважаемые коллеги и друзья, мы рады сообщить, что Министерство здравоохранения Российской Федерации официально поддерживает проведение конференции «Доказательная медицина: достижения и барьеры» (QiQUM2015)! Статс-секретарем – заместителем министра МЗ РФ подписано информационное письмо о проведении
Минздрав России информирует заинтересованные организации о новых требованиях, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требованиях по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов, пишет «КонсультантПлюс».
Правительством РФ принято Постановление от 28 октября 2015 года №1154, в котором указано, что взаимозаменяемость лекарственного препарата определяется путём его сравнения с референтным лекарственным препаратом по параметрам, установленным в законодательстве. Принятое решение будет способствовать
