Министерство здравоохранения

Брилинта (тикагрелор) 60 мг одобрен для применения у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение тикагрелора 60 мг производства международной биофармацевтической компании «АстраЗенека».

Новая безинтерфероновая терапия гепатита С одобрена в Японии

 Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило новую комбинированную терапию, предназначенную для лечения пациентов с хроническим гепатитом С первого генотипа. В ее состав входят препараты Даклинза/ даклатасвир (Daklinza/ daclatasvir) и Сунвепра/ асунапревир

Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в Японии

Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило препарат алектиниб (alectinib) швейцарской фармацевтической компании Roche, предназначенный для лечения специфической формы прогрессирующего рака легких с аномалией гена киназы анапластической лимфомы (ALK+).

Таблетки россыпью - скоро в швейцарских аптеках?

Женевский депутат-социалист Манюэль Торнар предложил Федеральному совету изучить такую возможность.   Купив упаковку таблеток, которую прописал врач, вы принимаете несколько штук, а остальные пылятся в домашней аптечке, в ожидании очередного недомогания. Через пару лет оказывается, что срок

Минздрав разработает правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями

Минздрав работает над созданием проекта ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Уведомление об этом

Препарат Ultibro Breezhaler компании Novartis для лечения ХОБЛ одобрен в Европе и Японии

Двойной бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер (Ultibro Breezhaler) швейцарской фармацевтической компании Novartis AG получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства поддерживающей терапии, направленной на облегчение симптомов хронической обструктивной болезни легких у взрослых пациентов. Также

Минздрав не одобрил продажу лекарственных средств в супермаркетах

Министерство здравоохранения приняло решение запретить продажу безрецептурных препаратов в супермаркетах и назвало эту инициативу нецелесообразной. Такой позиции придерживается ведомство согласно ответу на запрос Российской ассоциации аптечных сетей.

Специалисты прокомментировали принятие Минздравом и ФСТ новой методики

3 декабря 2012 г. на сайте Минздрава России была опубликована информация по вопросу совершенствования Методики установления производителями лекарственных средств предельных отпускных цен на лекарства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Минздрав разрешил компании «БИОКАД» провести клинические исследования противораковых препаратов

Российская биотехнологическая компания ЗАО «БИОКАД» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических испытаний препаратов бевацизумаб и трастузумаб. Данные испытания будут проводиться в рамках реализации инновационного проекта государственного значения

Резолюция круглого стола Общественной палаты РФ Комиссии по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии по вопросу "Экономическая оценка технологий здравоохранения"

Данная резолюция была составлена по итогу круглого стола на основании полученных экспертных заключений и предложений участников и была направлена в Министерство здравоохранения Российской Федерации, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения,  в медицинские ассоциаций, в

Подписка

Топ 6