НМРЛ » Страница 3

Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии

(МОСКВА, 30 декабря 2016 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России иммуноонкологический препарат, ингибиторPD-1, для лечения трех видов злокачественных опухолей: - В качестве монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов - В качестве монотерапии

Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкого

Компания Roche сообщила о том, что клиническое исследование по изучению препарата Тецентрик достигло первичных конечных точек. В ходе испытания оценивалась его эффективность у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), если заболевание

Компания Ariad подала заявку на регистрацию препарата бригатиниб

Американская фармацевтическая компания Ariad Pharmaceuticals подала в FDA заявку на одобрение экспериментального препарата бригатиниб (brigatinib) для лечения рака легкого. Лекарственное средство предназначено для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с мутацией в рецепторе киназы

Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca одобрен в Японии для лечения рака легкого

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии (Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) одобрило препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca для применения у пациентов с неоперабельным или рецидивным немелкоклеточным раком

Препарат Ксалкори (кризотиниб) одобрен для лечения ROS1-положительного немелкоклеточного рака легкого

FDA расширило показания к применению препарата Ксалкори / Xalkori (кризотиниб / crizotinib) американской фармацевтической компании Pfizer. Регулятор одобрил использование лекарственного средства для лечения ROS1-положительного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Ранее препарату был присвоен

Препарат «АстраЗенека» для лечения метастатического НМРЛ зарегистрирован в ЕС

Компания «АстраЗенека» объявила о регистрации в Европейском Союзе на особых условиях препарата осимертиниб (AZD9291) в таблетках для приёма один раз в сутки по 80 мг для лечения взрослых пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при позитивном

В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca

Еврокомиссия одобрила заявку компании AstraZeneca на регистрацию препарата осимертиниб (osimertinib), предназначенного для лечения прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).

Препарат Алеценза (алектиниб) компании Рош для лечения пациентов с определенным типом рака легкого будет одобрен FDA по ускоренной процедуре

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло решение о регистрации по ускоренной процедуре препарата Алеценза® (алектиниб) для терании пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого

В США одобрен препарат Портразза (нецитумумаб) для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Портразза / Portrazza (нецитумумаб / necitumumab) американской фармацевтической компании Eli Lilly and Company для применения в комбинации с гемцитабином (gemcitabine) и цисплатином (cisplatin) у пациентов с метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкого

FDA одобрило применение препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck в качестве средства для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Препарат представляет собой иммунотерапевтическое средство, блокирующее

Подписка

Топ 6